N,N-dimethyl-2-<(4'-methylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine | 113669-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<(4'-methylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfanylethanamine
• CAS: 113669-55-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃S
• 分子量: 197.304
• InChiKey: SOSOXVGUQWOETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 N,N-dimethyl-2-<(4'-methylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-<(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 2-(二甲基氨基)乙硫醇钠 以70%的产率得到N,N-dimethyl-2-<(4'-methylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027

文献信息

• New approach to conformational analysis of heterobiaryls in solution
  作者：Lucjan Strekowski、Farial A Tanious、Subramanian Chandrasekaran、Rebecca A Watson、W.David Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85394-0

  日期：1986.1

  Native DNA is used in conformational studies of heterobiaryls. Evidence is presented that the 4-(2′-furyl)pyrimidine and 4-(2′-thienyl)-pyrimidine systems exist in solution in an essentially planar and conformation, respectively. The 5-methy1-4-(2′-thieny1)pyrimidine system is also

  天然DNA用于杂二芳基的构象研究。证据表明4-（2'-呋喃基）嘧啶和4-（2'-噻吩基）-嘧啶体系分别以基本上平面和构象的形式存在于溶液中。5-methy1-4-（2'-thieny1）嘧啶系统也是
• STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, JERZY L.、TANIOUS, FARIAL A.、WATSON, REBECCA A+

  DOI：——

  日期：——