trifluoromethanesulfonic acid 2-(4-methylpent-1-enyl)thiazol-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-(4-methylpent-1-enyl)thiazol-4-yl ester
• 英文别名: [2-[(E)-4-methylpent-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₃S₂
• 分子量: 315.337
• InChiKey: AMYJYHWTEQELKW-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-vinylthiazol-4-yl ester 、 4-甲基-1-戊烯 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)(PCy₃)benzylidene-RuCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-(4-methylpent-1-enyl)thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解和串联Stille偶联/交叉复分解合成乙烯基官能化的噻唑

  摘要：

  报道了烯烃交叉复分解在乙烯基官能化的噻唑上的应用和双三氟噻唑的串联Stille偶联/交叉复分解。这些过程为合成复杂的天然产物提供了新的机会。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600509

文献信息

• Synthesis of Vinyl-Functionalized Thiazoles by Cross-Metathesis and Tandem Stille Coupling/Cross-Metathesis
  作者：Jyotirmayee Dash、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1002/adsc.200600509

  日期：2007.1.8

  The application of olefin cross-metathesis to vinyl-functionalized thiazoles and the tandem Stille coupling/cross-metathesis of bis-trifloylthiazoles are reported. These processes offer new opportunities for the synthesis of complex natural products.

  报道了烯烃交叉复分解在乙烯基官能化的噻唑上的应用和双三氟噻唑的串联Stille偶联/交叉复分解。这些过程为合成复杂的天然产物提供了新的机会。