α-chloro-o-chloroacetylbenzaldoxime | 90690-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-o-chloroacetylbenzaldoxime
• 英文别名: [(E)-[chloro(phenyl)methylidene]amino] 2-chloroacetate
• CAS: 90690-89-4
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: XUCLLRDJBJPEPS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-o-chloroacetylbenzaldoxime 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-脱卤代氢中形成1,3-偶极子的立体电子效应大

  摘要：

  由（1）到（2）的光异构化反应以及随后的水解反应制得的E-羟亚氨基酰氯（5）失去HCl生成的苯甲腈氧化物比Z-异构体（3）慢6×10 7倍。

  DOI：

  10.1039/c39840000229
• 作为产物：
  描述：

  phenylhydroxamoyl chloride 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 α-chloro-o-chloroacetylbenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  1,3-脱卤代氢中形成1,3-偶极子的立体电子效应大

  摘要：

  由（1）到（2）的光异构化反应以及随后的水解反应制得的E-羟亚氨基酰氯（5）失去HCl生成的苯甲腈氧化物比Z-异构体（3）慢6×10 7倍。

  DOI：

  10.1039/c39840000229

文献信息

• HEGARTY, A. F.;MULLANE, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 229-230
  作者：HEGARTY, A. F.、MULLANE, M.

  DOI：——

  日期：——
• US3968240A
  申请人：——

  公开号：US3968240A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Large stereoelectronic effect in 1,3-dehydrohalogenation to form a 1,3-dipole
  作者：Anthony F. Hegarty、Maria Mullane

  DOI：10.1039/c39840000229

  日期：——

  The E-hydroximidoyl chloride (5), prepared on photoisomerisation of (1) to (2) and by subsequent hydrolysis, is shown to lose HCl to give benzonitrile oxide 6 × 107 fold slower than the Z-isomer (3).

  由（1）到（2）的光异构化反应以及随后的水解反应制得的E-羟亚氨基酰氯（5）失去HCl生成的苯甲腈氧化物比Z-异构体（3）慢6×10 7倍。
• Hegarty, Anthony F.; Mullane, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 995 - 1002
  作者：Hegarty, Anthony F.、Mullane, Maria

  DOI：——

  日期：——