hexyl 5-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexyl 5-oxohexanoate
• 英文别名: Hexyl 5-oxohexanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: KQKZRLKDTNOVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 5-oxohexanoate 在 sodium hexanolate 作用下， 以109 g的产率得到1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-环己二酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,3‑环己二酮的制备方法，涉及化学合成技术领域。本发明利用金属源(碱金属、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属氢化物)和第一醇制备金属醇盐溶液；利用5‑氧代己酸、第二醇和酸催化剂制备5‑氧代己酸酯溶液，然后将金属醇盐、5‑氧代己酸酯和醇溶剂进行缩合反应，得到1,3‑环己二酮，原料的原子利用率高，1,3‑环己二酮的收率高，制备工艺简单，制备工艺温和，生产成本低，绿色环保，适宜工业化生产。进一步的，本发明通过对缩合反应液依次进行脱溶剂、酸化和降温结晶，得到高纯度、高品质1,3‑环己二酮；且回收的醇以及母液可循环利用，降低了生产成本，提高了1,3‑环己二酮的收率。

  公开号：

  CN116606198A
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 、 正己醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 hexyl 5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  手性表面活性剂型催化剂：对水中长链脂族酮酸酯的对映选择性还原

  摘要：

  设计并合成了一系列两亲性配体。具有配体的铑配合物被用于纯水中宽范围的长链脂族酮酸酯的不对称转移氢化。使用手性表面活性剂型催化剂2观察到α-，β-，γ-，δ-和ε-酮酸酯以及α-和β-酰氧基酮的定量转化率和出色的对映选择性（高达99％ee）。在金属硅油核中，催化剂与底物之间的长脂肪链之间的CH /π相互作用和长脂肪链的强疏水相互作用在催化过渡态中起着关键作用。胶束中金属催化位点与核心的疏水微环境之间的协同作用有助于实现高立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00241