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2,3-Dimethylbutyl-trimethylsilan | 27490-74-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethylbutyl-trimethylsilan
英文别名
2,3-Dimethylbutyl(trimethyl)silane
2,3-Dimethylbutyl-trimethylsilan化学式
CAS
27490-74-0
化学式
C9H22Si
mdl
——
分子量
158.359
InChiKey
ILQVQBILQSDLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dimethylbutyl-trimethylsilan(溴-二氯甲基)-苯基汞 生成 (4,4-Dichloro-2,3,3-trimethyl-butyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Halomethylmetal compounds. XXXIV. Insertion of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Tetraalkylsilicon and tetraalkyltin compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00717a043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯烃的催化不对称氢化硅烷化:I.手性膦-铂(II)配合物作为氢化硅烷化催化剂
    摘要:
    几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92151-x
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文献信息

  • Halomethylmetal compounds. XXXIV. Insertion of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Tetraalkylsilicon and tetraalkyltin compounds
    作者:Dietmar Seyferth、Stephen S. Washburne、C. James Attridge、Keiji Yamamoto
    DOI:10.1021/ja00717a043
    日期:1970.7
  • Catalytic asymmetric hydrosilylation of olefins
    作者:Keiji Yamamoto、Tamio Hayashi、Michio Zembayashi、Makoto Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92151-x
    日期:1976.10
    2-methyl-1-butene, using a platinum catalyst precursor [L★PtCl2]2 (L★ = BMPP and MPPP), and partly optically active adducts of the type RMeCHCH2SiMeCl2 (R = Ph, i-Pr, and Et) have been obtained. With trichlorosilane, the asymmetric addition reaction was always accompanied by isomerization or dimerization of the olefins. The chiral platinum complex-catalyzed addition-cyclization of 4-pentenyldimethylsilane
    几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
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