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2-Nitro-benzylthiuroniumchlorid | 81630-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitro-benzylthiuroniumchlorid
英文别名
S-(2-nitrobenzyl)isothiourea hydrochloride;S-(2-Nitro-benzyl)-isothioharnstoff; Hydrochlorid;S-(2-Nitro-benzyl)-thiouronium-chlorid;2-(2-Nitrobenzyl)isothiouronium chloride;[amino-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]methylidene]azanium;chloride
2-Nitro-benzylthiuroniumchlorid化学式
CAS
81630-11-7
化学式
C8H9N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
247.705
InChiKey
UOMAUCLXHRHFRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:158cce88702a6c535c9a846795c9a3d4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Nitro-benzylthiuroniumchlorid 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 bis(2-nitrobenzyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, # 11, p. 995 - 998
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄氯硫脲乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到2-Nitro-benzylthiuroniumchlorid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial and nitric oxide synthase inhibitory activities of novel isothiourea derivatives
    摘要:
    取代苄基卤化物或噻吩或呋喃的卤甲基衍生物与硫脲或其衍生物的反应生成相应的异硫脲盐酸盐。产品(总共17个,包括16个新颖化合物)对五种革兰氏阳性细菌、九种革兰氏阴性细菌、六种酵母菌和两种原生动物进行了活性测试。对革兰氏阳性细菌最活跃的是S-(2,4-二硝基苄基)异硫脲盐酸盐(MIC范围为四株测试菌株:12.5–25 μg/mL)和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐(MIC范围:12.5–50 μg/mL)。新颖的异硫脲对酵母和革兰氏阴性细菌的最低MIC范围在50至100 μg/mL之间。九个新颖的异硫脲在枯草芽孢杆菌“rec-assay”测试中显示出显着的遗传毒性,其中最强烈的是S-2-(5-硝基呋喃-2-基甲基)异硫脲和S-(2-硝基苄基)异硫脲。在10 μM浓度下,S-(3,4-二氯苄基)异硫脲盐酸盐和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐比参比药物7-硝基吲唑更强(p < 0.05),抑制正常大鼠脑匀浆中的Ca2+/钙调蛋白依赖性(非诱导性)一氧化氮合酶活性(分别抑制78%、76%和60%);其他十个新的异硫脲衍生物显著抑制活性,但程度较低(抑制28–60%)。这些结果扩展了具有显著体外活性的有希望的异硫脲列表,并表明有必要深入研究所选新颖化合物的毒性、体内抗菌特性和一氧化氮合酶亚型选择性。
    DOI:
    10.1007/s12272-010-0604-8
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文献信息

  • Herbicidal o-sulfamylmethylbenzenesulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04397679A1
    公开(公告)日:1983-08-09
    The compounds are of the class of N-[(substituted pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(sulfonylmethyl)benzenesulfonamides, useful as preemergent or postemergent herbicides or plant growth regulants.
    这些化合物属于N-[(取代嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-2-(磺酰甲基)苯磺酰胺类,可用作草田杀菌剂或植物生长调节剂。
  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours & Company
    公开号:US04420325A1
    公开(公告)日:1983-12-13
    This invention relates to benzylsulfonylureas which are active pre- and post-emergence herbicides.
    本发明涉及苯甲基磺酰脲类化合物,可作为活性的草甘膦前后除草剂。
  • Benzylsulfonyl isocyanates
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04454334A1
    公开(公告)日:1984-06-12
    This invention relates to benzylsulfonylureas which are active pre- and post-emergence herbicides.
    本发明涉及苯甲基磺酰脲,其为具有除草前和除草后活性的除草剂。
  • 一种嘧啶酮硫醚类化合物及其应用
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN114409603A
    公开(公告)日:2022-04-29
    本发明提供一种嘧啶酮硫醚类化合物及其应用,该化合物具有式Ⅰ所示的结构,式Ⅰ,该通式化合物具有降低NF‑kB通路依赖的炎症因子TNF‑α和IL‑6的表达的作用,并具有明显抑制LPS诱导巨噬细胞产生一氧化氮的效果,可应用于制备预防和/或治疗炎症性疾病的药物中。
  • Tait; Di Bella; Bondi, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 617 - 630
    作者:Tait、Di Bella、Bondi、Quaglio、Fabio
    DOI:——
    日期:——
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