4-氯-2,6-二甲基吡啶1-氧化物 | 697-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,6-二甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 4-Chlor-2,6-lutidin-1-oxid
• 英文别名: 4-Chlor-2,6-dimethyl-pyridin-N-oxid；4-Chloro-2,6-dimethylpyridine 1-oxide；4-chloro-2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 697-92-7
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: BLPBMEZQZABRQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  335.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶1-氧化物 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-氯-6-甲基吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 11,13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-氯-2,6-二甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  吡啶基自由基阳离子对（杂）戊烯进行C–H吡啶鎓化

  摘要：

  吡啶酮是在天然产物和药物中发现的重要的杂芳族支架，因此，在有机合成化学中引起了人们的极大兴趣。在这里，我们报告了未活化的（杂）芳烃的第一个C–H吡啶化，提供了直接访问N-芳基-2-和4-吡啶酮的方法。通过单电子还原产生吡啶鎓自由基阳离子允许在结构复杂的分子上合成吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02054

文献信息

• Pyridylthio compounds for controlling helicobacter bacteria
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06162809A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Pyridinylthiomethyl- and pyrimidinylthiomethyl-pyridines and their pharmacologically-acceptable compositions are useful for controlling Helicobacter bacteria and for treating those afflicted with diseases based on Helicobacter bacteria.

  吡啶硫甲基和嘧啶硫甲基吡啶及其药用可接受的组合物可用于控制幽门螺杆菌并治疗患有基于幽门螺杆菌引起的疾病的患者。
• Oxime O-ether compounds and fungicides for agricultural and horticultural use
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd.

  公开号：US06589967B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  The present invention relates to novel oxime O-ether compounds represented by a general formula [I]; wherein R1 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C1-6 alkoxy, etc., m represents an integer of 1 to 4, R2 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R3 and R4 each independently represents hydrogen atom or C1-6 alkyl, etc., R5 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R6 represents C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, Halogen atom, etc. and n represents an integer of 1 to 4, and a fungicide for agricultural and horticultural use comprising the compound as the active ingredient.

  本发明涉及一种由一般式［I］表示的新型肟-O-醚化合物；其中R1代表C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基等；m代表1至4的整数；R2代表氢原子、C1-6烷基等；R3和R4各自独立地代表氢原子或C1-6烷基等；R5代表氢原子、C1-6烷基等；R6代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤素原子等；n代表1至4的整数。本发明还涉及一种以该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Site-Selective Pyridyl Alkyl Ketone Synthesis from <i>N</i>-Alkenoxypyridiniums through Boekelheide-Type Rearrangements
  作者：Qiang Liu、Chao-Shen Zhang、He Sheng、Dieter Enders、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01984

  日期：2020.7.17

  The Boekelheide rearrangement is often employed for the oxy-functionalization of alkyl groups in the 2-position of pyridines, yet the corresponding alkylation reaction has so far not been realized since 1954. N-Alkenoxypyridinium functionalization has been widely applied to synthesize various carbonyl compounds by only using the carbonyl unit. Herein, we describe a simple yet efficient alkylation of

  该重排BOEKELHEIDE经常采用在吡啶的2位烷基的氧-官能化，但相应的烷基化反应迄今尚未实现自1954年以来Ñ -Alkenoxypyridinium官能已广泛应用于通过合成各种羰基化合物仅使用羰基单元。在本文中，我们描述了通过Boekelheide反应合成N -2-烯氧基吡啶鎓的简单而有效的烷基化反应，用于合成β-2-吡啶基烷基酮。
• <i>N</i>-Oxides amplify catalyst reactivity and isoselectivity in the ring-opening polymerization of <i>rac</i>-β-butyrolactone
  作者：Xiang Dong、Alexander M. Brown、Audra J. Woodside、Jerome R. Robinson

  DOI：10.1039/d1cc05127j

  日期：——

  N-Oxides can amplify the performance of a lanthanum aminobisphenolate catalyst in the ring-opening polymerization (ROP) of rac-β-butyrolactone (rac-BBL) to unprecedented levels (TOF/Pm; At RT: 1900 h−1/0.73, At −30 °C: 200 h−1/0.82). Experiments and computations establish donor electronics control catalyst activity, while donor sterics control catalyst deactivation.

  N-氧化物可以将氨基双酚镧催化剂在rac -β-丁内酯 ( rac -BBL)的开环聚合 (ROP) 中的性能提高到前所未有的水平 (TOF/ P m ; 在 RT: 1900 h -1 /0.73 ，在-30 °C：200 h -1 /0.82)。实验和计算确定供体电子控制催化剂活性，而供体空间控制催化剂失活。
• Oxime ether compound and agricultural or horticultural bactericide
  申请人：——

  公开号：US20040116480A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  An oxime ether compound represented by the formula [I] or a salt thereof which have excellent bactericidal activity and are useful as an agricultural or horticultural fungicide. [I] (In the formula, R 1 represents halogeno, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl substituted by C 1-6 alkoxy, cyano, nitro, C 2-6 alkenyl, C 2-6 haloalkenyl, C 2-6 alkynyl, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, C 3-6 cycloalkyl, carboxyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, etc.; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 haloalkyl, etc.; R 3 and R 4 each represents hydrogen or C 1-6 alkyl; k is an integer of 1 to 4; and A represents the heterocyclic group shown in the description.) 1

  一种由式[I]表示的肟醚化合物或其盐，具有优异的杀菌活性，并可用作农业或园艺杀菌剂。[I]（在该式中，R1代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基被C1-6烷氧基取代，氰基，硝基，C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C2-6炔基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，C3-6环烷基，羧基，C1-6烷氧羰基等；R2代表氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6卤代烷基等；R3和R4各代表氢或C1-6烷基；k为1至4的整数；A代表说明中所示的杂环基）。

表征谱图