4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 | 5393-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4,5-diphenyl-[1,2,3]thiadiazole；diphenyl-[1,2,3]thiadiazole；Diphenyl-[1,2,3]thiadiazol；4,5-bis-phenyl-1,2,3-thiadiazole；4,5-Diphenyl-1,2,3-thiadiazol；4,5-diphenylthiadiazole
• CAS: 5393-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: QVGVWLHVMVQIQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94°C
• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Dimethyl 1-{(Z)-2-[(Z)-1,2-bis(methoxycarbonyl)vinylthio]-1,2-diphenylethenyl}-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Cloonan, Martin O.; McArdle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1415 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  来自1,2,3-噻二唑的铑噻吩乙烯基苯使模块化合成多取代的噻吩成为可能

  摘要：

  描述了1,2,3-噻二唑与炔烃之间的铑催化的过环反应，该反应是通过以前未知的Rh噻吩基卡宾的中间体进行的，可进行高效且区域选择性的合成，直至完全取代的噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00541
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基乙酮 、 噻二唑 在 正己烷 、 4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 作用下， 以to afford 3 (7.5 g, 46%), m.p. 92°-94° C的产率得到4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-thiadiazole compounds, compositions and method of anti-thrombotic

  摘要：

  小说1,2,3-噻二唑化合物，新旧1,2,3-噻二唑组合物和抗血栓治疗方法被系统地用于人类或动物。

  公开号：

  US05098918A1

文献信息

• Synthesis of Isothiazole via the Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Thiadiazoles with Nitriles
  作者：Boram Seo、Ya Gob Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02499

  日期：2016.10.7

  A synthetic method for obtaining a wide variety of isothiazoles by the Rh-catalyzed transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alkyl, aryl, and heteroaryl nitriles, which proceeds via an α-thiavinyl Rh-carbenoid intermediate, was developed. The results suggest that during its reaction with nitriles, the α-thiavinyl carbene acts as an umpolung 1,3-dipole equivalent, in contrast to its behavior during

  开发了一种合成方法，该方法通过α-噻吩乙烯基Rh-类胡萝卜素中间体进行的Rh催化的1,2,3-噻二唑与烷基，芳基和杂芳基腈的反式环合反应制得各种各样的异噻唑。结果表明，在与腈反应过程中，与噻炔反应过程中的行为相反，α-噻吩乙烯基卡宾的作用相当于1,3-偶极等效物。该方法成功地用于合成由三个苯和两个异噻唑环组成的五低聚亚芳基化合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080293679A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.

  向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素，特别是黄质类胡萝卜素，或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物，如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素，可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂，也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。
• Rhodium-Catalyzed 1,1-Hydroacylation of Thioacyl Carbenes with Alkynyl Aldehydes and Subsequent Cyclization
  作者：Bingnan Zhou、Qiuyue Wu、Ziyang Dong、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01003

  日期：2019.5.17

  A rhodium-catalyzed 1,1-hydroacylation of thioacyl carbenes with alkynyl and alkenyl aldehydes and subsequent 6-endo-trig/dig cyclization are realized, giving structurally diverse 4H-thiopyran-4-ones and 2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-ones in moderate to good yields. The oxidative addition of Rh(I) to aldehydes is proposed to be the turnover-limiting step. Manipulations of estrones demonstrate the applications

  实现了铑的羰基羰基与炔基和烯基醛催化的1,1-氢羰基化反应，随后进行了6-内-trig / dig环化反应，得到了结构上不同的4 H - thiopyran -4-ones和2,3-dihydro-4 H -thiopyran-4-ones，产量中等至良好。提出将Rh（I）氧化成醛是限制营业额的步骤。雌酮的操作证明了我们正式的（3 + 3）转环剂在天然产物的结构修饰中的应用。
• [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109904A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. (I) wherein A represents one of the groups (I), (I), (I) and (I).

  该发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。

表征谱图