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分散红4 | 2379-90-0

中文名称
分散红4
中文别名
1-氨基-4-羟基-2-甲氧基-9,10-蒽二酮;分散红RLZ
英文名称
1-amino-2-methoxy-4-hydroxy-anthraquinone
英文别名
1-Amino-4-hydroxy-2-methoxy-9,10-anthracenedione;1-amino-4-hydroxy-2-methoxyanthracene-9,10-dione;1-amino-2-methoxy-4-hydroxyanthraquinone;amino-1 methoxy-2 hydroxy-4 antraquinone;1-amino-2-methoxy-4-hydroxyantraquinone;Disperse Red 4;9,10-Anthracenedione, 1-amino-4-hydroxy-2-methoxy-
分散红4化学式
CAS
2379-90-0
化学式
C15H11NO4
mdl
MFCD00167422
分子量
269.257
InChiKey
WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-226 °C
  • 沸点:
    412.39°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2366 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:7078de3c446954175ed92880c10bc2d2
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制备方法与用途

用途

分散红4是一种分散染料,呈现明亮的粉红色或红色粉末。在浓硫酸中会显橙色和红色,在稀释后会析出。它广泛用于涤纶及其混纺的转移印花织物,也可应用于纤维素纤维、三醋酸纤维、聚酰胺纤维和丙烯酸的染色及印花过程,此外还适用于塑料遮光。

生产方法

分散红4可通过以下步骤制备:首先将1-氨基蒽醌进行溴化处理;随后在硫酸介质中水解;接着在烧碱存在下用甲醇实现甲氧基化;最后经过滤、研磨、干燥及商品化处理而制成。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性
  • 口服:大鼠LD50为 5,000毫克/公斤
  • 腹腔注射:大鼠LD50为1,000毫克/公斤
可燃性危险特性

可燃;燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

应储存在通风良好且低温干燥的库房内。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,或使用雾状水。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    分散红4吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(3-Diethylaminopropionamido)-4-hydroxy-2-methoxy-9,10-anthracenedione
    参考文献:
    名称:
    二乙氨基丙酰氨基-羟基-蒽醌类作为潜在的抗癌剂:合成和表征
    摘要:
    获得了许多新的9,10-蒽二酮,在芳环系统的不同位置带有一个或两个羟基和一个带正电荷的侧链(图1中的化合物1-5)。这些衍生物类似于抗癌剂米托蒽醌和美蒽醌。合成从二羟基或氨基羟基-9,10-蒽二酮开始,然后转化为硝基衍生物。在还原为相应的胺并用 3-氯丙酰氯酰化后,用二乙胺取代得到最终的二乙氨基丙酰胺衍生物。新的蒽二酮在体外对细胞生长产生相当相关的抑制作用,并将作为可能的抗癌剂进行测试。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220906
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文献信息

  • INK SET AND THERMAL TRANSFER RECORDING SHEET
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160303882A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    An ink set contains a first ink containing a compound in which a pyrazolone ring and a thiazole ring are bonded and a second ink containing a compound in which a pyrazolone ring and a pyridinedione ring are bonded. A thermal transfer recording sheet has a first ink layer containing a compound in which a pyrazolone ring and a thiazole ring are bonded and a second ink layer containing a compound in which a pyrazolone ring and a pyridinedione ring are bonded.
    一种墨水套装包含第一种墨水和第二种墨水。第一种墨水包含一个化合物,其中一个吡唑酮环和一个噻唑环被结合在一起;第二种墨水包含一个化合物,其中一个吡唑酮环和一个吡啶二酮环被结合在一起。一种热转印记录纸有一个第一墨水层,其中包含一个化合物,其中一个吡唑酮环和一个噻唑环被结合在一起,和一个第二墨水层,其中包含一个化合物,其中一个吡唑酮环和一个吡啶二酮环被结合在一起。
  • RADIATION-SENSITIVE COLORED COMPOSITION, COLORED CURED FILM, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY APPARATUS, AND METHOD OF PRODUCING DYE
    申请人:USHIJIMA Kenta
    公开号:US20120235099A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The object of the present invention is to provide a radiation-sensitive colored composition which can supress the generation of the contamination of the device. A radiation-sensitive colored composition including: (A) a dye containing of from 10 ppm to 1000 ppm of a halogen ion; (B) a polymerizable compound; and (C) a solvent.
    本发明的目的是提供一种辐射敏感的着色组合物,可以抑制器件的污染产生。一种辐射敏感的着色组合物,包括:(A)一种含有10 ppm至1000 ppm卤离子的染料;(B)一种可聚合化合物;和(C)一种溶剂。
  • Manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US03968131A1
    公开(公告)日:1976-07-06
    An improvement in the process for the manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones by reaction of primary, saturated, linear or branched aliphatic alcohols, which may contain further substituents, with 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone or 1-amino-2-methoxy-4-hydroxyanthraquinone in the presence of alkaline reagents, which consists in carrying out the reaction in the presence of polyethylene glycols of molecular weight above 150. The presence of the polyethylene glycol facilitates the reaction and as a result high yields of reaction product are obtained even with alcohols which react incompletely, if at all, in prior processes.
    通过将一次饱和的直链或支链脂肪醇与1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌或1-氨基-2-甲氧基-4-羟基蒽醌在碱性试剂的存在下反应,改进了制备1-氨基-2-烷氧基-4-羟基蒽醌的过程,这些脂肪醇可以包含进一步的取代基。该改进包括在分子量大于150的聚乙二醇存在下进行反应。聚乙二醇的存在有利于反应,因此即使是在先前的过程中反应不完全或根本不反应的醇,也可以获得高产率的反应产物。
  • Anthrachinonazo-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0043937A2
    公开(公告)日:1982-01-20
    Anthrachinonazo-Verbindungen, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, worin A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten a-Anthrachinonrest oder einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten heterocyclischen Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, R1 Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Hydroxy, R2 Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyan, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Sulfamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkansufonyl, gegebenenfalls substituiertes Benzolsulfonyl oder einen heteroaromatischen Rest und R3 einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Cycloalkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest bezeichnen.
    蒽醌并氮化合物,其同分异构体结构之一符合以下式子 其中 A 是任选进一步取代的不含磺酸基团的 a-蒽醌基,或任选进一步取代的不含磺酸基团的杂环蒽醌基,最好由至多 5 个融合环组成、 R1 是氢、烷基、芳基或羟基、 R2 是氢、卤素、硝基、氰基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷磺酰基、任选取代的苯磺酰基或杂芳族基,以及 R3 表示任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基。
  • Anthrachinonazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0058866A1
    公开(公告)日:1982-09-01
    Anthrachinonazoverbindungen, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls substituierten Anthrachinonrest oder einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Anthrachinonrest und n 1 oder 2 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.
    蒽醌偶氮化合物,其同分异构体结构之一符合式 其中 A 是任选取代的不含磺酸基的蒽醌基,或任选取代的不含磺酸基的杂环蒽醌基,且 n 为 1 或 2、 其制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS

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