2-(4-氯苯氧基)-3-甲基丁酸 | 76075-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-3-甲基丁酸
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)isobutyric acid
• 英文别名: α-(4-Chlor-phenoxy)-isovaleriansaeure；2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutanoic acid；α-(4-chlorophenoxy)-isovaleric acid
• CAS: 76075-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD05863710
• 分子量: 228.675
• InChiKey: YIDWVTSSFOIVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  337.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-3-甲基丁酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-3-甲基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯氧基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  FR2323675

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• [EN] PHENOXY ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXY POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：NMD PHARMA AS

  公开号：WO2019115777A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC- 1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的这些化合物优选抑制ClC-1离子通道。
• Process for the resolution of racemates and lactone esters used in said process
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0060445A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  Racemic carboxylic acids are resolved into their enantiomers using optically active enantiomers of four lactones as resolving agents. The four lactones are 2,3-isopropylidene-ribonic acid-1,4-lactone; 1,2-isopropylidene-. glucofuranurono-3,6-lactone; 2-hydroxy-3,3-dimethyi-1,4- butyrolactone and 3,4-isopropylidene-arabino-1,5-lactone. Novel diastereoisomeric esters of the acids with the lactones are disclosed.

  使用四种内酯的光学活性对映体作为分解剂，将外消旋羧酸分解成其对映体。这四种内酯分别是 2,3-异亚丙基-核糖酸-1,4-内酯、1,2-异亚丙基-葡萄糖呋喃醛酸-3,6-内酯、2-羟基-3,3-二甲基-1,4-丁内酯和 3,4-异亚丙基-阿拉伯-1,5-内酯。此外，还公开了酸与内酯的新型非对映异构酯。
• Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US10385028B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的化合物优选抑制 CIC-1 离子通道。
• Compounds for use in treating neuromuscular disorders
  申请人：NMD PHARMA A/S

  公开号：US10934244B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compositions comprising compounds for use in treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or ameliorating neuromuscular disorders, by administering said composition to a person in need thereof.

  本发明涉及包含用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物的组合物。本文定义的化合物优选抑制 ClC-1 离子通道。本发明进一步涉及治疗、预防和/或改善神经肌肉疾病的方法，方法是将所述组合物施用给有需要的人。