2-硝基-3-氧代丁酸甲酯 | 29291-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-nitro-acetoacetate
• 英文别名: methyl 2-nitroacetoacetate；α-Nitroacetonessigsaeuremethylester；α-Nitroacetessigsaeuremethylester；Methyl-α-nitroacetoacetat；α-Nitroacetoacetat；Methylnitroacetoacetat；Methyl 2-nitro-3-oxobutanoate
• CAS: 29291-62-1
• 化学式: C₅H₇NO₅
• 分子量: 161.114
• InChiKey: ZDYTVFAVJVZWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-氧代丁酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到硝基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在两相系统中通过硝化活性羰基化合物合成 α-官能硝基化合物

  摘要：

  摘要 2-硝基-1,3-二羰基和α-硝基单羰基化合物通过在两相系统中硝化β-二羰基化合物合成，产率从中等（30%）到几乎定量不等：硫酸/硝酸混合物-氯仿在 - 10÷10 °C。相转移条件的使用可以避免呋喃作为副产物的形成并简化产物的分离。这种方法在制备各种 α-官能硝基化合物（包括那些含有 CF3-基团的化合物）中很常见。关键词：硝化，α-官能硝基化合物。

  DOI：

  10.1007/bf00699138
• 作为产物：
  描述：

  α-Nitro-β-ethoxycrotonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-硝基-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of?-nitrocarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01084328

文献信息

• 一种2-甲酰基-3,4-二甲基-5-乙酰基吡咯的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105418476A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种2-甲酰基-3,4-二甲基-5-乙酰基吡咯的合成方法，属于化学合成领域。本发明先用乙酸酐为原料，向其中加入冰醋酸，控制温度滴加亚硝酸钠进行反应，反应后再加入乙酰丙酮和锌粉，调节pH值后反应，反应结束进行降温结晶抽滤，将滤渣进行清洗并用石油醚重结晶得2,5-二乙酰基-3,4-二甲基吡咯，取其溶解在冰醋酸中，向其中滴加硫酰氯进行反应，最后降温结晶抽滤、干燥即得2-甲酰基-3,4-二甲基-5-乙酰基吡咯。
• [EN] ANTI-VIRAL DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIVIRAL
  申请人：DORING INT GMBH

  公开号：WO2017144708A3

  公开（公告）日：2017-11-09
• Nitration of acetoacetate esters by acetyl nitrate. High yield synthesis of nitroacetoacetate and nitroacetate esters
  作者：Stylianos Sifniades

  DOI：10.1021/jo00912a020

  日期：1975.11
• BABIEVSKY K. K.; BELIKOV V. M., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 4, 269-271
  作者：BABIEVSKY K. K.、 BELIKOV V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ?-functional nitro compounds by the nitration of activated carbonyl compounds in a two-phase system
  作者：V. P. Kislyi、A. L. Laikhter、B. I. Ugrak、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf00699138

  日期：1994.1

  Abstract2-Nitro-1,3-dicarbonyl and α-nitromonocarbonyl compounds were synthesized in the yields varying from moderate (30 %) to nearly quantitative by the nitration of β-dicarbonyl compounds in a two-phase system: sulfuric/nitric acid mixture-chloroform at - 10÷10 °C. The use of phase transfer conditions made it possible to avoid the formation of furoxans as by-products and to simplify the isolation

  摘要 2-硝基-1,3-二羰基和α-硝基单羰基化合物通过在两相系统中硝化β-二羰基化合物合成，产率从中等（30%）到几乎定量不等：硫酸/硝酸混合物-氯仿在 - 10÷10 °C。相转移条件的使用可以避免呋喃作为副产物的形成并简化产物的分离。这种方法在制备各种 α-官能硝基化合物（包括那些含有 CF3-基团的化合物）中很常见。关键词：硝化，α-官能硝基化合物。