formyl-2 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-4,5,6 biphenyle | 65171-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: formyl-2 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-4,5,6 biphenyle
• 英文别名: 6-(6-formyl-2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 65171-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: LKOUCESLOJCRKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-2 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-4,5,6 biphenyle 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(6-(6-(hydroxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 、 6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到formyl-2 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-4,5,6 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs—I
  作者：Eric Brown、Jean-Pierre Robin、Robert Dhal

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85093-x

  日期：1982.1

  Several biaryls bearing various substituents on both rings were synthesized in a preparative fashion, and in yields up to 88% by a technical improvement on the classical Ullmann reaction. All these biaryls bear reactive functional groups (i.e. formyl, methoxycarbonyl, dimethoxycarbonylpropyl and butanolidylmethyl) in both the o and o′ positions. The biaryls 9, 13, 21 and 26–33 are plausible synthons

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。