2,5-bis(triisopropylsiloxy)phenyl 1,4-diisocyanide | 1316889-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(triisopropylsiloxy)phenyl 1,4-diisocyanide
• 英文别名: β,β'-bis(triisopropylsiloxy)phenyl-1,4-diisocyanide；[2,5-Diisocyano-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1316889-85-6
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₂Si₂
• 分子量: 472.819
• InChiKey: PASKSNMRAIGVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,5-bis(triisopropylsiloxy)phenyl 1,4-diisocyanide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  逐步形成具有桥连 NH,O-取代二卡宾结构单元的分子正方形

  摘要：

  β,β'-双(三异丙基甲硅烷氧基)苯基-1,4-二异氰化物 3 和 [Ir(Cp*)Cl(2)](2) 用于逐步组装 [Ir(Cp*)Cl] 角分子方[6](Cl)(4)。四（二异氰化物）桥接分子正方形 [Ir(Cp*)Cl(3)](4)(BF(4))(4) [5](BF(4))(4) 的合成，然后裂解二异氰化物桥与 HCl/i-PrOH 的 O-Si(i-Pr)(3) 键导致异氰化物碳原子处释放的羟基发生分子内攻击，形成分子方形 [6](Cl)(4 ) 具有四个双卡宾连接器。

  DOI：

  10.1021/ja205021p
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diaminohydroquinone dihydrochloride 在 咪唑 、 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis(triisopropylsiloxy)phenyl 1,4-diisocyanide
  参考文献：
  名称：

  逐步形成具有桥连 NH,O-取代二卡宾结构单元的分子正方形

  摘要：

  β,β'-双(三异丙基甲硅烷氧基)苯基-1,4-二异氰化物 3 和 [Ir(Cp*)Cl(2)](2) 用于逐步组装 [Ir(Cp*)Cl] 角分子方[6](Cl)(4)。四（二异氰化物）桥接分子正方形 [Ir(Cp*)Cl(3)](4)(BF(4))(4) [5](BF(4))(4) 的合成，然后裂解二异氰化物桥与 HCl/i-PrOH 的 O-Si(i-Pr)(3) 键导致异氰化物碳原子处释放的羟基发生分子内攻击，形成分子方形 [6](Cl)(4 ) 具有四个双卡宾连接器。

  DOI：

  10.1021/ja205021p

文献信息

• Molecular rectangles from platinum(ii) and bridging dicarbene, diisocyanide and 4,4′-bipyridine ligands
  作者：Markus Schmidtendorf、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c3dt51813b

  日期：——

  demanding N,N′,N′′,N′′′-substituted dicarbene ligand under otherwise identical reaction conditions did not lead to any molecular rectangles. The molecular square [19](BF4)8 was synthesized from β,β′-bis(triisopropylsiloxy)phenyl-1,4-diisocyanide 16 and [PtCl2(dmpe)] in the presence of AgBF4. It reacts to yield the molecular square [20](BF4)8 with four NH,O-substituted dicarbene ligands by Si–O bond cleavage

  制备了一系列苯并双咪唑鎓盐，并在乙酸钠存在下用[PtCl 2（dppe）]或[PtCl 2（dmpe）]处理，得到[（P ^ P）（X ）Pt（苯并二卡宾）Pt（X）（P ^ P）]（X）2 [ 5 ] Br 2 – [ 11 ] I 2。化合物[ 7 ] Br 2和[ 11 ] I 2与AgPF 6在乙腈中的反应导致金属结合的溴或碘配体交换为乙腈，并形成配合物[（dmpe）（MeCN）Pt（苯并二碳烯） ）Pt（MeCN）（dmpe）]（PF 6）4[ 12 ]（PF 6）4和[ 13 ]（PF 6）4。双核络合物[ 13 ]（PF 6）4与4,4'-联吡啶（4,4'-bipy）反应，得到分子矩形[ 15 ]（PF 6）8，其特征在于两个桥联二碳烯和两个桥联4,4 '-双联配体。配合物[ 13 ]（PF 6）4也与β，β'-双（三异丙基甲硅烷氧基）苯基-1,4-二异氰化物16反应，然后水
• Stepwise Preparation of a Molecular Square from NR,NR- and NH,O-Substituted Dicarbene Building Blocks
  作者：Markus Schmidtendorf、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/anie.201107227

  日期：2012.2.27

  A molecular rectangle has been obtained from two equivalents of a dicarbene‐bridged dinuclear platinum complex and two equivalents of β,β′‐bis(triisopropylsiloxy)phenyl‐1,4‐diisocyanide. Hydrolysis of the OSi(iPr)3 bonds in this complex leads to the formation of two bridging di(NH,O)‐NHC ligands and yields the molecular square (see picture) that features two types of bridging rigid ditopic di‐NHC

  从两当量的二碳烯桥连的双核铂配合物和两当量的β，β'-双（三异丙基甲硅烷氧基）苯基-1,4-二异氰化物获得了一个分子矩形。该络合物中OSi（i Pr）3键的水解导致形成两个桥联的di（NH，O）-NHC配体，并产生具有两种类型的桥联刚性对位二位双酚2的分子正方形（见图）。 NHC配体。
• Donor Strength Determination of Benzoxazolin-2-ylidene, Benzobisoxazolin-2-ylidene, and Their Isocyanide Precursors by ¹³C NMR Spectroscopy of Their Pd^II and Au^I Complexes
  作者：Martin Meier、Tristan Tsai Yuan Tan、F. Ekkehardt Hahn、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00736

  日期：2017.1.23

  A series of mono- and dinuclear palladium(II), and gold(I) complexes containing the Pr-i(2)-biroy reporter ligand and monodentate or Janus-type beta-functionalized aryl (di)isocyanides have been prepared. Cyclization of the isocyanide ligands afforded complexes of monodentate or Janus-type N,O-heterocyclic carbenes (NOHCs) via a template-directed process. Using the Pr-i(2)-bimy C-13(carbene) signals in these complexes, the electron-donating ability of NOHCs and their isocyanide precursors could be evaluated and compared for the first time. Overall, NOHCs were found to be rather weakly donating carbenes. Spectroscopic comparison of mono- with dinuclear complexes indicated that electronic communication between two metal centers occurs only across the Janus-type diNOHC, but not for the diisocyanide ligand. Support for this claim was, also found in the solid-state molecular structures, which revealed coplanarity of all ligands only in the diNOHC complex as a prerequisite for pi-electron delocalization.