3-phenylimino-3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>-dithiazole | 72885-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-phenylimino-3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>-dithiazole
• 英文别名: benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazol-3-ylidene-phenyl-amine；3-(Phenylimino)-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol；N-phenyl-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]benzimidazol-1-imine
• CAS: 72885-89-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃S₂
• 分子量: 283.378
• InChiKey: BQTDMZNMAZWLOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylimino-3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>-dithiazole 反应 0.25h， 生成 2-phenoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Martin, Dieter; Tittelbach, Franz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1007 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到3-phenylimino-3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3