o-(1-Cyclopentenyl)benzoic acid | 99689-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(1-Cyclopentenyl)benzoic acid
• 英文别名: o-(1-Cyclopentenyl)-benzoesaeure；2-(Cyclopenten-1-yl)benzoic acid
• CAS: 99689-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: JQEVUEBWSLCPAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(1-Cyclopentenyl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-cyclopentylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。二。2-联苯侧链的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a002
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 o-(1-Cyclopentenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。二。2-联苯侧链的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a002

文献信息

• Synthesis of unsaturated lactones via palladium-catalyzed cyclization of alkenoic acids
  作者：Richard C. Larock、Timothy R. Hightower

  DOI：10.1021/jo00072a004

  日期：1993.9

  Acyclic and cyclic, aliphatic or aromatic, 4- or 5-alkenoic acids cyclize in high yield to 5- or 6-membered unsaturated lactones using 5 mol % Pd (OAc) 2, 2 equiv of NaOAc, and 1 atm Of O2.
• Semisynthetic Penicillins. II. Structure-Activity Studies on the 2-Biphenylyl Side Chain¹
  作者：R. J. Stedman、J. R. E. Hoover、A. W. Chow、M. M. Dolan、N. M. Hall、R. J. Ferlauto

  DOI：10.1021/jm00333a002

  日期：1964.5