2-bromo-N-methylpyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methylpyridin-4-amine
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: ATSKYIMSPYCKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-methylpyridin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 N-methyl-2-(2-(tritylthio)ethyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成赖氨酸乙酰化催化剂的动力学分析和构效关系研究

  摘要：

  蛋白质的赖氨酸酰化是至关重要的化学反应，无论是翻译后修饰还是生物缀合方法。我们之前开发了一种化学催化剂DSH，该催化剂可激活包括酰基CoA在内的化学稳定的硫酯，可在生理条件下对组蛋白进行位点选择性赖氨酸酰化。然而，在更复杂的生物环境中，例如在活细胞中，需要更活性的催化剂来进行有效的赖氨酸酰化，但是与在有机溶剂中相反，没有合理的指导方针来开发在生理条件下使用的有效的赖氨酸酰化催化剂。我们在这里，对DSH和几种衍生物介导赖氨酸乙酰化的能力进行了动力学分析，以更好地了解生理条件下高乙酰化活性必不可少的结构元素。有趣的是，所获得的反应性趋势不同于在有机溶剂中观察到的趋势，这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条件的化学催化剂需要不同的原理。基于获得的信息，我们确定了具有高活性和结构柔性的新型催化剂支架，以进一步改性以改善该催化剂体系。这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 、 甲基硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 15.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以11.2%的产率得到2-bromo-N-methylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2019040380A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Structure–Activity Relationships of Radioiodinated Benzoimidazopyridine Derivatives for Detection of Tau Pathology
  作者：Sho Kaide、Masahiro Ono、Hiroyuki Watanabe、Ayane Kitada、Masashi Yoshimura、Yoichi Shimizu、Masafumi Ihara、Hideo Saji

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00092

  日期：2018.5.10

  radioiodinated benzoimidazopyridine (BIP) derivatives with an alkylamino group as tau imaging probes. In vitro selectivity to tau aggregates and in vivo pharmacokinetics of BIP derivatives varied markedly, being strongly dependent on the alkylamino group. In in vitro autoradiography with AD brain sections, the BIP derivative with a dimethylamino group (BIP-NMe2) showed the highest selectivity to tau aggregates

  公认的是，由tau蛋白组成的神经原纤维缠结与阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理有关。为了选择性检测tau病理，我们合成和评估了带有烷基氨基的放射性碘化苯并咪唑并吡啶（BIP）衍生物作为tau成像探针。BIP衍生物对tau聚集体的体外选择性和体内药代动力学差异很大，这在很大程度上取决于烷基氨基。在具有AD脑切片的体外放射自显影中，具有二甲氨基的BIP衍生物（BIP-NMe2）对tau聚集体表现出最高的选择性。关于使用正常小鼠的生物分布，具有乙氨基基团的BIP衍生物（BIP-NHEt）表现出最高的摄入量（注射后2分钟时为6.04％ID / g），并被快速冲洗掉（0。注射后60分钟内从大脑中吸取12％ID / g。这些结果表明，将最佳的烷基氨基引入BIP支架可能会导致开发更多潜在的tau成像探针。
• 2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists
  作者：Bernd Buettelmann、Alexander Alanine、Anne Bourson、Ramanjit Gill、Marie-Paule Heitz、Vincent Mutel、Emmanuel Pinard、Gerhard Trube、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677579

  日期：——

  A series of 2-styryl-pyridines and 2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridines was prepared and evaluated as NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The SAR developed in this series resulted in the discovery of high affinity antagonists that are selective (vs. ?1 and M1 receptors) and are active in vivo .

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。