2-(3-oxocyclobutyl)ethyl benzoate | 346425-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-oxocyclobutyl)ethyl benzoate
• 英文别名: 3-[2-(Benzoyloxy)ethyl]cyclobutanone
• CAS: 346425-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: KPNXITVTIHPNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxocyclobutyl)ethyl benzoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-(3,3-Difluorocyclobutyl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: SAR of new P1 derivatives of SCH 503034

  摘要：

  Substitutions on the P-1 cyclobutyl side chain of SCH 503034 were studied by introduction of hydroxyl and fluoro substituents. Additionally, effects of. uoro substitution on other P1 moieties were evaluated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.060
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl benzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-oxocyclobutyl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] SPIROÉTHERS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供的是由公式（I-A）表示的化合物以及其中所述的药物可接受的盐和溶剂化物，其中R8，R9a，R9b，R9c，R9d，X，Y，Z，Z1，W和（aa）如说明书所述定义。还提供了用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病的公式（I-A）化合物，例如癌症。

  公开号：

  WO2020147802A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017006280A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  披露了公式I的化合物，包括药物可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的人的使用。
• Photochemical preparation of cyclopropanes from cyclobutanones
  作者：Jailall Ramnauth、Edward Lee-Ruff

  DOI：10.1139/v00-175

  日期：2001.2.1

  A general method for the preparation of cyclopropanes is reported. Triplet-photosensitized reactions of a series of cyclobutanones give cyclopropanes as the major product. Part 1 describes the synthesis of substituted cyclobutanones used in this study. In Part 2, the photo-reactions of cyclobutanones are reported. Triplet-sensitized reactions of cyclobutanones using acetone as a sensitizer give cyclopropanes as the major non-polar products. The extent of photodecarbonylation seems to be dependent on α-substitution. Electron-donating groups promote decarbonylation while electron-withdrawing groups favour cycloelimination.Key words: photodecarbonylation, cyclobutanones, cyclopropanes, triplet-sensitization.

  报道了一种制备环丙烷的通用方法。一系列环丁酮的三重态光敏反应产生环丙烷作为主要产物。第一部分描述了在本研究中使用的取代环丁酮的合成。在第二部分中，报道了环丁酮的光反应。使用丙酮作为光敏剂的环丁酮的三重态敏化反应产生环丙烷作为主要的非极性产物。光去羰基化的程度似乎取决于α-取代。电子给予基团促进去羰基化，而电子吸引基团有利于环消除。关键词：光去羰基化，环丁酮，环丙烷，三重态敏化。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3319953A1

  公开（公告）日：2018-05-16
• MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20210340158A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided are compounds represented by Formula (I-A) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 8 , R 9a , R 9b , R 9c , R 9d , X, Y, Z, Z 1 , W, and (aa) are as defined as set forth in the specification. Provided are also compounds of Formula (I-A) for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.