(1S,3aR,7aR)-methyl 1-(Isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate | 1542827-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,7aR)-methyl 1-(Isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3aR,7aR)-1-isoquinolin-7-yl-7a-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,3a,6,7-hexahydroindene-5-carboxylate
• CAS: 1542827-65-5
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO₅S
• 分子量: 469.482
• InChiKey: MSBVBVPULUAQAX-LVCYWYKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,7aR)-methyl 1-(Isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到(1S,3aS,7aS)-methyl 1-(Isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从维生素D 2的CD环片段合成皮质抑素A类似物的研究。

  摘要：

  利用维生素D 2的CD环片段，研究了来自印尼海洋海绵的抗血管生成甾体生物碱类皮质抑素A（1）的类似化合物的合成。附带的具有CD-顺式融合骨架的新类似物的附带制备及其生物学评估表明，CD融合结构对于1对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的有效和选择性抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00375
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 methyl (1S,3aR,7aR)-1-isoquinolin-7-yl-7a-methyl-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以65%的产率得到(1S,3aR,7aR)-methyl 1-(Isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从维生素D 2的CD环片段合成皮质抑素A类似物的研究。

  摘要：

  利用维生素D 2的CD环片段，研究了来自印尼海洋海绵的抗血管生成甾体生物碱类皮质抑素A（1）的类似化合物的合成。附带的具有CD-顺式融合骨架的新类似物的附带制备及其生物学评估表明，CD融合结构对于1对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的有效和选择性抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00375

文献信息

• Synthetic Studies of Cortistatin A Analogue from the CD-Ring Fragment of Vitamin D<sub>2</sub>
  作者：Naoyuki Kotoku、Kohei Mizushima、Satoru Tamura、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.c13-00375

  日期：——

  Syntheses of analogue compounds of cortistatin A (1), an anti-angiogenic steroidal alkaloid from Indonesian marine sponge, were investigated by utilizing the CD-ring fragment of vitamin D₂. The incidental preparation of a new analogue having CD-cis-fused skeleton and its biological evaluation revealed the importance of the CD-trans-fused structure for the potent and selective antiproliferative activity

  利用维生素D 2的CD环片段，研究了来自印尼海洋海绵的抗血管生成甾体生物碱类皮质抑素A（1）的类似化合物的合成。附带的具有CD-顺式融合骨架的新类似物的附带制备及其生物学评估表明，CD融合结构对于1对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的有效和选择性抗增殖活性至关重要。