2-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]pyridine | 862743-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]pyridine
• 英文别名: 2-[3-(methoxymethoxy)phenyl]pyridine
• CAS: 862743-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CEHSURDYSSBCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/氧化反应中的区域选择性。

  摘要：

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。

  DOI：

  10.1021/ol051486x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(甲氧基甲氧基)苯 、 三正丁基2-吡啶基锌 生成 2-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/氧化反应中的区域选择性。

  摘要：

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。

  DOI：

  10.1021/ol051486x

文献信息

• Regioselectivity in Palladium-Catalyzed C−H Activation/Oxygenation Reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol051486x

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] Palladium-catalyzed directed C-H activation/oxygenation reactions have been explored in a series of meta-substituted aryl pyridine and aryl amide derivatives. These transformations tolerate a diverse array of electron-donating and electron-withdrawing meta-substituents and generally proceed with high levels of regioselectivity for functionalization of the less sterically hindered

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。