1-tert-butyl-N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-en-1-ylidene)-1,1-dimethylsilanamine | 1421691-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-en-1-ylidene)-1,1-dimethylsilanamine
• CAS: 1421691-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂Si
• 分子量: 305.492
• InChiKey: CTXSSNCRIVNFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-en-1-ylidene)-1,1-dimethylsilanamine 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of Silyl Ketene Imines

  摘要：

  An efficient catalytic and highly enantioselective protonation of silyl ketene imines is described. The reaction is catalyzed by the chiral phosphoric acids TRIP or STRIP in the presence of a stoichiometric amount of methanol as the proton source and silyl acceptor. A variety of substituted racemic silyl ketene imines have been transformed into highly enantioenriched nitriles.

  DOI：

  10.1021/ja312141b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 1-tert-butyl-N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-en-1-ylidene)-1,1-dimethylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of Silyl Ketene Imines

  摘要：

  An efficient catalytic and highly enantioselective protonation of silyl ketene imines is described. The reaction is catalyzed by the chiral phosphoric acids TRIP or STRIP in the presence of a stoichiometric amount of methanol as the proton source and silyl acceptor. A variety of substituted racemic silyl ketene imines have been transformed into highly enantioenriched nitriles.

  DOI：

  10.1021/ja312141b