methyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)acetate | 861674-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)acetate；methyl 2-(6-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetate
• CAS: 861674-49-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD18803236
• 分子量: 167.164
• InChiKey: PBBLCTVNOXYRJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  372.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methyl-6-oxo-1,6-d ihydropyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020154571A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020154571A5
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到methyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation of Dimethoxybenzenes to Heterocycles by Ozonolysis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10400

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188936A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了一种新型的PHD小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构，或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化及肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3914593A1

  公开（公告）日：2021-12-01