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4-羟基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛 | 628337-30-4

中文名称
4-羟基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene carbaldehyde
英文别名
4-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde;4-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde;4-Hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde;4-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
4-羟基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛化学式
CAS
628337-30-4
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
BTCGLYUZLBRAMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4686d24d35931bfa211ff9269c5606da
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    摘要:
    本发明涉及下述通式(I)的新颖联芳基化合物:以及制备它们的方法,以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途,或者作为替代,在化妆品组合物中的用途。
    公开号:
    WO2003101928A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺叔丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以67%的产率得到4-羟基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ACTIVATORS OF THE RAR RECEPTORS, USE IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RAR S'UTILISANT EN MEDECINE ET EN COSMETIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2005056510A3
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文献信息

  • [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2003101945A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Novel ligands that are inhibitors of the RAR receptors, process for preparing them and use thereof in human medicine and in cosmetics. The invention relates to novel bicyclic compounds corresponding to the general formula (I) and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.
    一种新型配体,可抑制RAR受体,其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物,符合一般式(I),以及其制备方法,以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途,或者在化妆品组成物中的用途。
  • Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20050131033A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种人用或兽用制药应用以及化妆品中都有用。
  • Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20070117761A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radicals of formulae (a)-(c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的新型配体化合物: 其中:Ar是从以下公式(a)-(c)的基团中选择的基团: 可以制成适用于人类或兽医药物管理的制药组合物,或者制成化妆品组合物。
  • Ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07767650B2
    公开(公告)日:2010-08-03
    Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radicals of formulae (a)-(c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的新型配体化合物: 其中:Ar是从以下式(a)-(c)的基团中选择的基团: 被制成适用于人类或兽医学的药物组合物,或者制成化妆品组合物。
  • Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07468457B2
    公开(公告)日:2008-12-23
    Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种药物应用中具有用途,无论是人类还是兽医,还可用于化妆品。
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