(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)methanol | 1394119-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)methanol
• 英文别名: trans-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclobutanemethanol；[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclobutyl]methanol
• CAS: 1394119-83-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: QNUGWZOQASOOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)methanol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 L-脯氨酸 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methyl-4-((1s,3r)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)cyclobutoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。

  公开号：

  US20200109141A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclobutanecarboxylate 在 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude material 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice water 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及公式I所描述的化合物及含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗革兰氏阴性菌感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20160166548A1

文献信息

• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS
  申请人：FU Jiping

  公开号：US20160166548A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及公式I所描述的化合物及含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗革兰氏阴性菌感染的方法和组合物。
• EP3689879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IRAK4 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2017127430A8

  公开（公告）日：2017-08-24