3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbaldehyde | 1272656-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclobutylcarboxaldehyde；3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclobutanecarbaldehyde；3-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbaldehyde；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1272656-62-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: CEDGVCLIZGXGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl [3-[imidazol-1-yl(3-iodo-2-thienyl)methyl]cyclobutyl] dimethyl silane
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基环丁烷羧酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS
  申请人：FU Jiping

  公开号：US20160166548A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及如下所述的化合物I的化合物和含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023097031A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel- Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• EP3418282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——