4-heptanone trisylhydrazone | 63883-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-heptanone trisylhydrazone
• 英文别名: N-(heptan-4-ylideneamino)-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 63883-82-9
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₂S
• 分子量: 394.622
• InChiKey: LAQNRIJTXFFKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptanone trisylhydrazone 在 双氧水 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [[(E)-hept-3-en-4-yl]-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Enephosphinilation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82996-8
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-heptanone trisylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  醛和酮通过其2,4,6-三异丙基苯磺酰基转化为亚硝酸盐并含有一个额外的碳原子

  摘要：

  脂族和脂环族醛和酮的2,4,6-三异丙基苯磺酰基与氰化钾在沸腾的甲醇溶液中容易反应，以令人满意的收率得到相应的腈（比原始醛或酮多含一个碳原子）。在相同条件下，苯甲醛2,4,6-三异丙基苯磺酰基生成苯乙腈的产率非常低。在某些情况下，可以在羰基化合物和2,4,6-三异丙基苯磺酰肼（11a）中在甲醇溶液中原位生成芳磺酰基，从而构成腈的一锅法制备方法。

  DOI：

  10.1039/p19800001487

文献信息

• Improved preparations of some arenesulfonylhydrazones
  作者：Steven H. Bertz、Gary Dabbagh

  DOI：10.1021/jo00149a022

  日期：1983.1
• Vinyllithium reagents from arenesulfonylhydrazones
  作者：A. Richard Chamberlin、Jeffrey E. Stemke、F. Thomas Bond

  DOI：10.1021/jo00395a033

  日期：1978.1
• Addition of diphenylphosphine oxide to arenesulfonylhydrazones: novel adducts from tosylhydrazones and a new synthesis of alkyldiphenylphosphine oxides from trisylhydrazones
  作者：Steven H. Bertz、Gary Dabbagh

  DOI：10.1021/ja00409a063

  日期：1981.9
• Alkylation and subsequent decomposition of arylsulfonylhydrazone dianions
  作者：F. Thomas Bond、Richard A. DiPietro

  DOI：10.1021/jo00320a016

  日期：1981.3
• MISLANKAR, D. G.;MUGRAGE, B.;DARLING, S. D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 22, 4619-4622
  作者：MISLANKAR, D. G.、MUGRAGE, B.、DARLING, S. D.

  DOI：——

  日期：——