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methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbenzoate
英文别名
methyl 3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbenzoate化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
LGUBREZKXLYLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbenzoate盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 60.0~130.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 11.83h, 生成 2,6-二甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    奈非西坦中间体2,6-二甲基苯胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法,将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯与卤代甲烷在催化剂的作用下反应得到2,6‑二甲基苯胺,将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯、保护剂和溶剂A反应得到混合物Ⅰ;卤代甲烷、催化剂和溶剂B混匀,再将混合物Ⅰ滴入反应得到混合物Ⅱ;将盐酸水溶液加入混合物Ⅱ中混匀反应得到混合物Ⅲ;将碱水滴入混合物Ⅲ,反应得到混合物Ⅳ;将混合物Ⅳ倒入3~4倍体积的水中,加入溶剂C提取,分层,有机层经水洗、干燥剂干燥后,浓缩蒸除溶剂得产物。该方法成本较低、产率较高、排污较少。
    公开号:
    CN109761817B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC LABELING OF PEPTIDES AND PROTEINS
    摘要:
    提供了一种将化学物种与重组或合成多肽共价连接的方法和组合物。该方法涉及将含硫酯的多肽与含有与化学物种连接的反应性氨基硫基团的试剂发生反应,该化学物种通过连接剂与多肽共价连接。这种化学物种可以是功能基团、标签或标记分子、生物分子、配体或固体支持。还提供了高效且无催化剂的C末端蛋白标记方法。这些方法扩展了当前蛋白质功能化领域的能力,为在各种体外和体内应用中蛋白质的分离、检测、表征和分析提供了有用且互补的工具。
    公开号:
    US20150241440A1
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC LABELING OF PEPTIDES AND PROTEINS
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150241440A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Methods and compositions are provided for covalently linking a chemical species to a recombinant or synthetic polypeptide. The methods involve the reaction of a thioester-comprising polypeptide with a reagent comprising a reactive amino-thiol group connected to the chemical species which is to be covalently linked to the polypeptide, via a linker. Such chemical species can be a functional group, a label or tag molecule, a biological molecule, a ligand, or a solid support. Efficient and catalyst-free methods for C-terminal protein labeling are also provided. The methods expand current capabilities in the area of protein functionalization, providing useful and complementary tools for the isolation, detection, characterization, and analysis of proteins in a variety of in vitro and in vivo applications.
    提供了一种将化学物种与重组或合成多肽共价连接的方法和组合物。该方法涉及将含硫酯的多肽与含有与化学物种连接的反应性氨基硫基团的试剂发生反应,该化学物种通过连接剂与多肽共价连接。这种化学物种可以是功能基团、标签或标记分子、生物分子、配体或固体支持。还提供了高效且无催化剂的C末端蛋白标记方法。这些方法扩展了当前蛋白质功能化领域的能力,为在各种体外和体内应用中蛋白质的分离、检测、表征和分析提供了有用且互补的工具。
  • Composition and Method for the Treatment of Diseases Affected by a Peptide Receptor
    申请人:Ahn Jung-Mo
    公开号:US20080300193A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention includes peptidomimetic compound compositions and methods of making and using peptidomimetic compounds to modulate the activity of a peptide receptor for the treatment of one or more of hyperglycemia, insulin resistance, hyperinsulinemia, obesity, hyperlipidemia, hyperlipoproteinemia or other symptoms that relate to the function of the targeted receptor. The peptidomimetic includes an oligo-benzamide compound having at least three optionally substituted benzamides.
  • Composition and Method for Making Oligo-Benzamide Compounds
    申请人:Ahn Jung-Mo
    公开号:US20090012141A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention includes compound compositions and methods of making compounds that include an oligo-benzamide compound having at least two optionally substituted benzamides.
  • COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT OF DISEASES AFFECTED BY APOPTOSIS
    申请人:Ahn Jung-Mo
    公开号:US20100178324A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention includes methods of making and methods of using peptidomimetics compositions that mimic α-helical BH3 sequences in cells. The peptidomimetics can be used to mimic α-helical BH3 sequences and kill cancer cells.
  • US7816324B2
    申请人:——
    公开号:US7816324B2
    公开(公告)日:2010-10-19
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