2-氨基-6-(二乙氧基甲基)-4(1H)-吡啶酮 | 78711-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(二乙氧基甲基)-4(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 2-amino-6-diethoxymethyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-diaethoxymethyl-3H-pyrimidin-4-on；2-amino-6-diethoxymethyl-pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-6-(diethoxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(diethoxymethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 78711-26-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WTKUYFGMUPEUJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  318.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(二乙氧基甲基)-4(1H)-吡啶酮 在 甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-acetamido-4(1H)-oxopyrimidin-6-yl)-4-chloro-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  N- [4-[[（2-氨基-4（3H）-氧吡咯并[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（8-脱氮草酸）的新合成）并制备一些5,6,7,8-四氢衍生物。

  摘要：

  以前，8-脱氮草酸（17）被证明是叶酸依赖性细菌粪便链球菌（ATCC 8043）和干酪乳杆菌（ATCC 7469）的有效抑制剂，并具有抗小鼠淋巴白血病L1210的活性。为了检查5,6,7,8-四氢衍生物，从8-脱氮-2,4-二氯-6-甲基蝶啶开发了17的新合成物。用碱的水溶液处理后者，得到相应的蝶啶-4（3H）-1，将其氨化以得到8-脱氮-6-甲基蝶呤（9）。9的溴化反应主要产生8-deaza-6-（三溴甲基）蝶呤，与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸反应，形成17的9-氧代衍生物。相反，2-乙酰基的溴化反应9的衍生物主要得到相应的6-（溴甲基）蝶呤，将其以23％的收率（从9）转化为17。在碱性介质或甲酸中，在大气压和室温下氢化17均不成功。在三氟乙酸中，发生过度还原，得到含有8-脱氮-5,6,7,8-四氢-6-甲基蝶呤和5,6,7,8-四氢衍生物的混合物。后者的特征在于转化为该亚甲基类似物21也

  DOI：

  10.1021/jm00142a025
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 4,4-二乙氧基-3-氧代丁酸乙酯 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give D1.1 (13.1 g, 74%) as a beige solid的产率得到2-氨基-6-(二乙氧基甲基)-4(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine inhibitors of phosphodiesterase (PDE) 7

  摘要：

  提供以下式子的嘧啶磷酸二酯酶7（PDE 7）抑制剂： 其中R1，R2，Z，J和L的描述如下，以及其类似物，这些抑制剂在治疗T细胞介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US07087614B2

文献信息

• Novel 2-Aminopyrimidinone Or 2-Aminopyridinone Derivatives and Their Use
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20080318985A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or Ib below: (Ia); (Ib) and to their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式Ia或Ib的新化合物：（Ia）；（Ib）以及它们的药学上可接受的盐，组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍，阿尔茨海默病，神经退行性和痴呆症的方法。
• Pyrimidine inhibitors of phosphodiesterase (PDE) 7
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US07087614B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  Pyrimidine phosphodiesterase 7 (PDE 7) inhibitors of the following formula wherein R1, R2, Z, J and L are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating T-cell mediated diseases.

  提供以下式子的嘧啶磷酸二酯酶7（PDE 7）抑制剂： 其中R1，R2，Z，J和L的描述如下，以及其类似物，这些抑制剂在治疗T细胞介导的疾病方面是有用的。
• WO2007/58582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE (PDE) 7
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1397142A2

  公开（公告）日：2004-03-17
• EP1397142A4
  申请人：——

  公开号：EP1397142A4

  公开（公告）日：2004-11-03