2-氨基-6-(二甲基氨基)苯甲腈 | 63365-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-(二甲基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-6-dimethylaminobenzonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(dimethylamino)benzonitrile
• CAS: 63365-11-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: GMUKLCIITDSDDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(二甲基氨基)苯甲腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [2-Cyano-3-(Dimethylamino)Phenylamino]Oxoacetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory oxamic acid esters

  摘要：

  各种替代氧基苯甲酸酯具有抗分泌活性，可用作抗溃疡药物。

  公开号：

  US04137325A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-氨基-6-(二甲基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067

文献信息

• Cyclic guanidines. 17. Novel (N-substituted amino)imidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones: water-soluble platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Junji Saegusa、Kazue Inamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida

  DOI：10.1021/jm00148a003

  日期：1985.10

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one derivatives substituted with a secondary amino group has been prepared and tested for the activities of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. Most of the compounds were found to be the potent inhibitors of platelet aggregation. Some of the active compounds were soluble in water and effective via iv infusion in

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。
• 2-Cyano-3- or 4-(substituted amino)oxanilic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04087606A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  The 2-cyano-3-or 4-(substituted amino) oxanilic acid derivatives of the formula: ##STR1## in which the group ##STR2## appears in the designated 3- or 4- position and R is --H; an alkali metal; .sup.+ NH.sub.4 ; alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; aralkyl of 7 or 8 carbon atoms; or cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms; R.sup.1 is --H or alkyl of 1 to 9 carbon atoms; R.sup.2 is --H, alkyl of 1 to 9 carbon atoms or cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2, together, with the nitrogen atom to which they are attached, are aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, 4-lower alkyl-piperazinyl, morpholino or thiomorpholino; And pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are anti-allergic agents.

  公式为：##STR1##的2-氰基-3-或4-(取代氨基)氧化苯乙酸衍生物，其中基团##STR2##出现在指定的3-或4-位置，R为--H；碱金属；.sup.+ NH.sub.4；1至6个碳原子的烷基，包括；7或8个碳原子的芳基烷基；或5或6个碳原子的环烷基；R.sup.1为--H或1至9个碳原子的烷基；R.sup.2为--H，1至9个碳原子的烷基或3至6个碳原子的环烷基；R.sup.1和R.sup.2与它们附着的氮原子一起，是氮杂环丙基，氮杂环戊基，吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，4-低烷基哌嗪基，吗啉或硫代吗啉；以及其药学上可接受的酸盐是抗过敏剂。
• 2-Cyano-3-or 4-(substituted amino)oxanilic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04054591A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  The 2-cyano-3-or 4-(substituted amino)oxanilic acid derivatives of the formula: ##STR1## in which the group ##STR2## appears in the designated 3- or 4- position and R is -H; an alkali metal; .sup.+ NH.sub.4 ; alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; aralkyl of 7 or 8 carbon atoms; or cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms; R.sup.1 is --H or alkyl of 1 to 9 carbon atoms; R.sup.2 is --H, alkyl of 1 to 9 carbon atoms or cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2, together, with the nitrogen atom to which they are attached, are aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, 4-lower alkyl-piperazinyl, morpholino or thiomorpholino; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are anti-allergic agents.

  公式为：##STR1## 的2-氰基-3-或4-(取代氨基)氧化邻苯二甲酸衍生物，其中组 ##STR2## 出现在指定的3-或4-位置，R为-H；碱金属；.sup.+ NH.sub.4；1至6个碳原子的烷基，包括；7或8个碳原子的芳基烷基；或5或6个碳原子的环烷基；R.sup.1为--H或1至9个碳原子的烷基；R.sup.2为--H，1至9个碳原子的烷基或3至6个碳原子的环烷基；R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起，是氮杂环丙烷基，氮杂环戊烷基，吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，4-低烷基哌嗪基，吗啉基或硫代吗啉基；以及其药学上可接受的酸盐是抗过敏剂。
• N-(Aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents
  作者：Dieter H. Klaubert、John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Robert J. Capetola、Stanley C. Bell

  DOI：10.1021/jm00138a020

  日期：1981.6
• N-Glycine-sulfonamides as potent dual orexin 1/orexin 2 receptor antagonists
  作者：Hamed Aissaoui、Ralf Koberstein、Cornelia Zumbrunn、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck、Alexander Treiber、Christoph Boss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.079

  日期：2008.11

  A series of dual OX(1)R/OX(2)R orexin antagonists was prepared based on a N-glycine-sulfonamide core. SAR studies of a screening hit led to compounds with low nanomolar affinity for both receptors and good oral bioavailability. One of these compounds, 47, has demonstrated in vivo activity in rats following oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.