(E)-4-(trimethylsilyl)-3,4-epoxyheptane | 66227-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-4-(trimethylsilyl)-3,4-epoxyheptane
• 英文别名: 2-Trimethylsilyl-2-n-propyl-3-aethyloxiran；(3-ethyl-2-propyloxiran-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 66227-92-7
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: IFMAWZTYJNRJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(trimethylsilyl)-3,4-epoxyheptane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(trimethylsilyl)-3-heptene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(E)-4-(trimethylsilyl)-3,4-epoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021

文献信息

• PALLADIUM-PROMOTED TRANSFORMATION OF α,β-EPOXYSILANES TO α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Toshikazu Hirao、Naoto Yamada、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1997

  日期：1982.12.5

  Treatment of α,β-epoxysilanes with palladium(II) salt in DMF affords α,β-unsaturated carbonyl compounds, in which the carbonyl group appears on the carbon originally bearing the silyl group.

  用DMF处理α,β-环氧硅烷与铂(II)盐反应，可以得到α,β-不饱和羰基化合物，其中羰基出现在原本带有硅烷基的碳上。
• 1,2-Transposition of ketones via vinylsilanes
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00402a043

  日期：1978.4