1,4-bis(diphenylphosphino)-2,5-difluorobenzene | 176174-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(diphenylphosphino)-2,5-difluorobenzene
• 英文别名: (4-diphenylphosphanyl-2,5-difluorophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 176174-70-2
• 化学式: C₃₀H₂₂F₂P₂
• 分子量: 482.449
• InChiKey: TYZCKIAQOPSKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 、 1,4-bis(diphenylphosphino)-2,5-difluorobenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[Mo(CO)4(C₃₀H₂₂F₂P₂)]2
  参考文献：
  名称：

  将金属中心与1,4-双（二苯基膦基）-2,5-二氟苯（dpfb）连接：[{Mo（CO）4（µ-dpfb）} 2 ]和[{Mo（CO）4 } 2（µ-dpfb）（µ-dppa）]（dppa = Ph 2 PCCPPh 2）

  摘要：

  刚性二膦1,4-双（二苯基膦基）-2,5-二氟苯（dpfb）是通过向1,2,4,5-四氟苯中添加2当量的二苯基磷化锂制备的，并通过多核NMR光谱进行了表征。与顺式-[Mo（CO）4（pip）2 ]（pip =哌啶）反应，得到双桥[[Mo（CO）4（µ-dpfb）} 2 ] 1，同时等摩尔量的dpfb和双（二苯基膦基） ）乙炔（dppa）的混合配体络合物[{Mo（CO）4 } 2（µ-dpfb）（µ-dppa）] 2得以分离。既1和2在结晶学上已经表征。该dfpb配体始终采用合成型配置。配合物1在桥接的芳基环之间显示弱的π堆积相互作用，而配合物2中的dppa配体采用反构象。可变温度的多核NMR实验表明，1在溶液中经历了两个流动过程；第二个是在溶液中经历了两个过程。扭动中央核心分子的和涉及弹起和interconverts钼四羰单元的向下的低能量方法的抗与顺式的二膦的构象。

  DOI：

  10.1039/dt9960001077
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 、 三苯基膦 在 lithium 、 氯化铵 作用下， 生成 1,4-bis(diphenylphosphino)-2,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  将金属中心与1,4-双（二苯基膦基）-2,5-二氟苯（dpfb）连接：[{Mo（CO）4（µ-dpfb）} 2 ]和[{Mo（CO）4 } 2（µ-dpfb）（µ-dppa）]（dppa = Ph 2 PCCPPh 2）

  摘要：

  刚性二膦1,4-双（二苯基膦基）-2,5-二氟苯（dpfb）是通过向1,2,4,5-四氟苯中添加2当量的二苯基磷化锂制备的，并通过多核NMR光谱进行了表征。与顺式-[Mo（CO）4（pip）2 ]（pip =哌啶）反应，得到双桥[[Mo（CO）4（µ-dpfb）} 2 ] 1，同时等摩尔量的dpfb和双（二苯基膦基） ）乙炔（dppa）的混合配体络合物[{Mo（CO）4 } 2（µ-dpfb）（µ-dppa）] 2得以分离。既1和2在结晶学上已经表征。该dfpb配体始终采用合成型配置。配合物1在桥接的芳基环之间显示弱的π堆积相互作用，而配合物2中的dppa配体采用反构象。可变温度的多核NMR实验表明，1在溶液中经历了两个流动过程；第二个是在溶液中经历了两个过程。扭动中央核心分子的和涉及弹起和interconverts钼四羰单元的向下的低能量方法的抗与顺式的二膦的构象。

  DOI：

  10.1039/dt9960001077