acetate de (bromo-1 ethyl)-2 phenyle | 80645-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetate de (bromo-1 ethyl)-2 phenyle
• 英文别名: [2-(1-Bromoethyl)phenyl] acetate
• CAS: 80645-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: AVRADPSPUCGOSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate de (bromo-1 ethyl)-2 phenyle 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-二甲基苯呋喃
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetate de (bromo-1 ethyl)-2 phenyle
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150175604A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。
• Biomedical devices
  申请人：Nunez Ivan M.

  公开号：US20100315588A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Biomedical devices such as contact lenses formed from a polymerization product of a mixture comprising (a) a hydrophilic polymer comprising one or more hydrophilic units and one or more thio carbonyl thio fragments of a reversible addition fragmentation chain transfer (“RAFT”) agent; and (b) one or more biomedical device-forming monomers are disclosed.

  本发明涉及一种生物医学设备，例如由聚合产物形成的隐形眼镜，所述聚合产物包括（a）一种亲水性聚合物，包括一种或多种亲水基团和一种或多种可逆加成断裂链转移（RAFT）剂的硫代羰基硫醚片段；以及（b）一种或多种生物医学设备形成单体。
• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442803B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是 BET 蛋白（如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11091484B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是 BET 蛋白（如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2867-2873
  作者：HERCOUET A.、 CORRE M. LE

  DOI：——

  日期：——