乙酸 2-乙基苯酯 | 3056-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 乙酸 2-乙基苯酯
• 中文别名: 2-乙基苯基乙酸酯；乙酸2-乙基苯酯；乙酸-2-乙基苯酯
• 英文名称: 2-ethylphenyl acetate
• 英文别名: o-Ethyl-phenylacetat；(2-ethylphenyl) acetate
• CAS: 3056-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD02093429
• 分子量: 164.204
• InChiKey: VERVERDPMMBDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.03
• 保留指数：
  1218
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

SDS

乙酸-2-乙基苯酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethylphenyl Acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酸-2-乙基苯酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 3056-59-5
俗名： Acetic Acid 2-Ethylphenyl Ester
分子式： C10H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
乙酸-2-乙基苯酯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
乙酸-2-乙基苯酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙酸-2-乙基苯酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸 2-乙基苯酯 在 溴 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-二甲基苯呋喃
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 乙酰氯 反应 1.0h， 以95%的产率得到乙酸 2-乙基苯酯
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9

文献信息

• Polyvinylpolypyrrolidone-bound boron trifluoride: A highly efficient catalyst for acylation of alcohols, phenols and trimethylsilyl ethers by acetic anhydride
  作者：Masoud Mokhtary、Mohammad Qandalee、Faranak Najafizadeh

  DOI：10.1016/j.crci.2012.01.011

  日期：2012.5

  Abstract A highly efficient method for the acylation of alcohols, phenols and trimethylsilyl ethers with acetic anhydride is described using polyvinylpolypyrrolidone-bound boron trifluoride (PVPP-BF 3 ) under mild and heterogeneous conditions at room temperature in good to excellent yields. The polyvinylpolypyrrolidone-boron trifluoride complex shows more water tolerant, non-corrosive and stable solid

  摘要 描述了一种使用聚乙烯基聚吡咯烷酮结合的三氟化硼 (PVPP-BF 3 ) 在室温和非均相条件下以良好到极好的收率将醇、酚和三甲基甲硅烷基醚与乙酸酐酰化的高效方法。聚乙烯聚吡咯烷酮-三氟化硼络合物显示出更耐水、无腐蚀性和稳定的固体催化剂，提高了路易斯酸的特性。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Photoinduced direct 4-pyridination of C(sp3)–H Bonds
  作者：Tamaki Hoshikawa、Masayuki Inoue

  DOI：10.1039/c3sc51080h

  日期：——

  Direct substitution of hydrogen in C(sp3)–H bonds by 4-pyridine was achieved by employing benzophenone and 4-cyanopyridine in aqueous acetonitrile under photo-irradiating conditions. This simple and mild 4-pyridination proceeds in a highly chemoselective manner especially at benzylic C(sp3)–H bonds without affecting polar functional groups, and enables intermolecular formation of sterically hindered bonds between alkylaromatics and 4-pyridine. The present methodology thus serves as a powerful tool for construction of biologically active and functional molecules with 4-pyridine substructures.

  通过在光照射条件下，在含水的乙腈中使用二苯甲酮和4-氰基吡啶，实现了直接将氢原子替代到C(sp3)‒H键中形成4-吡啶基的反应。这种简单温和的4-吡啶化过程以高度化学选择性的方式进行，特别适用于苯甲位C(sp3)‒H键，且不影响极性官能团，并能够实现烷基芳香化合物与4-吡啶之间的分子间形成立体障碍的键。因此，本方法成为构建含有4-吡啶基结构的生物活性分子和功能分子的有力工具。
• Copper Catalyzed sp³ C–H Etherification with Acyl Protected Phenols
  作者：Tolani K. Salvador、Charles H. Arnett、Subrata Kundu、Nicholas G. Sapiezynski、Jeffery A. Bertke、Mahdi Raghibi Boroujeni、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.6b09057

  日期：2016.12.28

  A variety of acyl protected phenols AcOAr participate in sp3 C-H etherification of substrates R-H to give alkyl aryl ethers R-OAr employing tBuOOtBu as oxidant with copper(I) β-diketiminato catalysts [CuI]. Although 1°, 2°, and 3° C-H bonds may be functionalized, selectivity studies reveal a preference for the construction of hindered, 3° C-OAr bonds. Mechanistic studies indicate that β-diketiminato

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。
• Aryne cycloaddition reactions of benzodioxasilines as aryne precursors generated by catalytic reductive ortho-C H silylation of phenols with traceless acetal directing groups
  作者：Parham Asgari、Udaya Sree Dakarapu、Hiep H. Nguyen、Junha Jeon

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.002

  日期：2017.7

  Diversely substituted arylsilyl triflates, as aryne precursors for aryne cycloaddition reactions, were accessed from benzodioxasilines. Catalytic reductive C-H ortho-silylation of phenols with traceless acetal directing groups was exploited to prepare benzodioxasilines. Sequential addition of MeLi and then trifluoromethanesulfonic anhydride to benzodioxasilines provided arylsilyl triflates in a single

  多取代的芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为芳基环加成反应的芳基前体，是从苯并二氧杂硅烷中获得的。利用无痕缩醛导向基团对苯酚进行催化还原 CH 邻位硅烷化反应来制备苯并二氧杂硅烷。将MeLi、然后三氟甲磺酸酐依次添加至苯并二恶硅烷中，在单锅中提供芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。值得注意的是，该方法成功地用于制备空间位阻的1,2,3-三取代芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，并最终进行氟化物介导的芳基环加成。

表征谱图