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1,5-dibutoxy-9,10-anthraquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dibutoxy-9,10-anthraquinone
英文别名
1,5-Dibutoxyanthracene-9,10-dione
1,5-dibutoxy-9,10-anthraquinone化学式
CAS
——
化学式
C22H24O4
mdl
——
分子量
352.43
InChiKey
UNVNEMIMNPAXNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dibutoxy-9,10-anthraquinone正丁基锂 、 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 、 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 16.83h, 生成 1,4,5,8-tetrabutoxy-9,10-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    多发色分子和组装体中的HOMO节点排列控制发色间电子耦合
    摘要:
    三联体自发地组装成二维网络,通过三联体骨架(分子内)和界面π堆叠(分子间)进行广泛的电子耦合,从而促进了长距离电荷传输。在设计和合成含有多芳族发色团的下一代三联萜时,发色团之间的电子偶联高度依赖于取代基的性质和位置。在本文中,我们证明了使用六烷氧基三萜烯,通过简单地重新放置取代基即可改变发色团之间的电子耦合,从而改变各个发色团HOMO的节点排列方式。
    DOI:
    10.1002/anie.201506402
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷蒽绛酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 以92%的产率得到1,5-dibutoxy-9,10-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    多发色分子和组装体中的HOMO节点排列控制发色间电子耦合
    摘要:
    三联体自发地组装成二维网络,通过三联体骨架(分子内)和界面π堆叠(分子间)进行广泛的电子耦合,从而促进了长距离电荷传输。在设计和合成含有多芳族发色团的下一代三联萜时,发色团之间的电子偶联高度依赖于取代基的性质和位置。在本文中,我们证明了使用六烷氧基三萜烯,通过简单地重新放置取代基即可改变发色团之间的电子耦合,从而改变各个发色团HOMO的节点排列方式。
    DOI:
    10.1002/anie.201506402
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文献信息

  • A novel acid-catalyzed rearrangement of 9,10-diaryl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diols affording 10,10′-diaryl-9-anthrones
    作者:Mario Smet、Joachim Van Dijk、Wim Dehaen
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00406-8
    日期:1999.6
    substituents are present on the anthracene residue, high amounts of anthrones are formed. These anthrones can be considered to result from a vinylogous pinacol rearrangement of the initial diol. To the best of our knowledge, this type of rearrangement is rarely observed, and the 10,10′-diaryl-9-anthrones obtained in this way, are difficult to prepare otherwise. We prepared a number of such compounds and
    通常,可以通过在乙酸中用KI / NaH 2 PO 2还原相应的9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇来获得9,10-二芳基。相反,我们发现,在杂芳基芳基取代基的情况下,并且当取代基上存在per取代基时,会形成大量的蒽酮。可以认为这些蒽酮是由最初的二醇的频哪醇重新排列而产生的。据我们所知,这种类型的重排很少观察到,并且以这种方式获得的10,10'-二芳基-9-蒽酮很难用其他方法制备。我们制备了许多此类化合物,并研究了涉及的转化机理。结果与桥接过渡状态一致10。
  • US20140275263A1
    申请人:——
    公开号:US20140275263A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • Microemulsion Topical Delivery Platform
    申请人:Charlesson, LLC
    公开号:US20150164846A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided are pharmaceutical carriers suitable based on oil-in-water microemulsions and methods of making same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a carrier of the invention and a lipophilic active pharmaceutical ingredient (API), as well as methods for making same. The pharmaceutical compositions are particularly suitable for use in formulating lipophilic APIs for topical administration to the eye. Specifically included are pharmaceutical compositions comprising fenofibrate or fenofibric acid as API. Also provided is a method of treating a disease of the posterior segment of the eye. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formulated for topical administration to the eye.
  • US8968775B2
    申请人:——
    公开号:US8968775B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • US9149453B2
    申请人:——
    公开号:US9149453B2
    公开(公告)日:2015-10-06
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