(4-methylpentyl)(phenyl)sulfane | 1455-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-methylpentyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Methylpentylsulfanylbenzene
• CAS: 1455-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: DXPYLMIVBHAUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpentyl)(phenyl)sulfane 在 air 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到((4-methylpentyl)sulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫化物光化学需氧氧化为亚砜：波长照射的关键作用

  摘要：

  亚砜部分被认为是有机和药物化学中最重要的基团之一。世界范围内的许多努力都集中在开发新的和可持续的协议，获取含亚砜的分子。光化学在亚砜合成中发挥着独特的作用，因为这个以光为能源的新兴领域对于开发新颖和环保的协议至关重要。在这里，我们报告了一种新颖的、可持续的、光驱动的协议，其中检查了波长辐照对硫化物需氧光氧化的影响。在这项工作中，开发了两种不同的低催化剂负载（0.05-0.5 mol%）方案，利用蒽醌作为光催化剂（在 CFL 灯或 427 nm 照射下），并且还评估了无催化剂方案（在 370 nm 照射下） . 此外，测试了广泛的底物并进行了广泛的机理研究，以区分在不同波长照射下芳基或烷基硫醚氧化的不同情况下遵循的机理途径。我们还实施了氧化几种中间体的协议在前往萝卜硫素的途中。

  DOI：

  10.1039/d2gc00799a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 苯硫酚 生成 (4-methylpentyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Rabilloud,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF BCL-2 FAMILY PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES DE LA FAMILLE DE BCL-2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029842A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或紊乱的方法，特别是公式(I)的化合物或其药用盐，以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、紊乱或综合征的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式(I)的化合物和其药用盐的药物组合物。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3<i>H</i>‐Phenothiazin‐3‐one: A Photocatalyst for the Aerobic Photochemical Oxidation of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Chrysanthi K. Spyropoulou、Elpida Skolia、Dragos F. Flesariu、Georgia A. Zissimou、Petros L. Gkizis、Ierasia Triandafillidi、Modestos Athanasiou、Grigorios Itskos、Panayiotis A. Koutentis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.202300516

  日期：2023.8.10

  3H-phenothiazin-3-one is identified as a photocatalyst for the photochemical oxidation of sulfides to sulfoxides. This photocatalytic method uses a low catalyst loading (0.05 mol%), molecular oxygen as the sole oxidant, and a blue LED lamp as the irradiation source. It can be applied to the oxidation of both alkyl-aryl and alkyl-alkyl sulfides. Moreover, the method is also applicable in the synthesis of the known

  在这项研究中，3 H -phenothiazin-3-one 被确定为一种光催化剂，用于将硫化物光化学氧化为亚砜。该光催化方法使用低催化剂负载量（0.05 mol%）、分子氧作为唯一氧化剂、蓝色LED灯作为照射源。它可应用于烷基芳基硫醚和烷基烷基硫醚的氧化。此外，该方法还适用于已知药物活性化合物莫达非尼和萝卜硫素的合成。
• SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF BCL-2 FAMILY PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2475661A1

  公开（公告）日：2012-07-18
• US7229972B2
  申请人：——

  公开号：US7229972B2

  公开（公告）日：2007-06-12