2-thioxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-thiazolidin-4-one | 639816-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-thioxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-sulfanylidene-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 639816-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 313.398
• InChiKey: NZGYIWROXOAQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯甲酸甲酯 、 2-thioxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-thiazolidin-4-one 在 哌啶 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (66 mg, 61% yield)的产率得到4-{5-[4-Oxo-2-thioxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-thiazolidin-5-ylidenemethyl]-thiophen-2-yl}-benzoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。本发明还涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 、 双(羧甲基)三硫代碳酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-thioxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。该发明进一步涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1