2-(3-氯-4-甲苯甲酰)苯甲酸 | 15254-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-4-甲苯甲酰)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methyl-benzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Chlor-4-methyl-benzoyl)-benzoesaeure；3'-Chlor-4'-methyl-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(3-chloro-4-toluoyl)benzoic acid；2-(3-Chloro-4-methylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 15254-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: UIABSHHBLMGEQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-4-甲苯甲酰)苯甲酸 在 氯 、 三氯苯 作用下， 生成 2-氯蒽醌-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DE560352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸 在 碘 、 氯 、 三氯苯 作用下， 生成 2-(3-氯-4-甲苯甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE560352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile Synthesis and Structural Characterization of Some Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Antimicrobial Nucleosides and Reactive Dye
  作者：MAHER EL-Hashasha、SAMEH RIZK、FAHNMI El-Bassiouny、DALA Guirguis、Sherif Khairy、laila Guirguisb

  DOI：10.21608/ejchem.2017.915.1043

  日期：2017.5.24

  Abstract: A new series of 2,4-disubstituted phthalazin-1(2H)-one derivatives was synthesized via nucleophilic attach of N-2 of phthalazin-1(2H)-one derivatives on different monosuccharides. Synthesis of phthalazinone nucleosides were very effective as antimicrobial. Also the phthalazinone moiety can be used in synthesis of reactive nucleosides and dyes that was chemically bonded with proteins and fibers

  摘要：通过酞菁-1（2H）-one衍生物N-2的N-2亲核附着在不同的单糖上合成了一系列新的2,4-二取代的酞菁-1（2H）-one衍生物。酞嗪酮核苷的合成作为抗菌剂非常有效。酞嗪酮部分也可用于合成分别与蛋白质和纤维化学键合的反应性核苷和染料，从而提供了染料羊毛和棉纺织品的高度稳定性。通过诸如FT-IR，1H-和13C-NMR的物理和光谱数据阐明了制备的化合物的结构。
• Anthraquinone dyes. Part IV. Nitration of 2-(3-chloro-4-methyl-benzoyl)benzoic acid
  作者：J. Arient、J. Šlosar、V. Štěrba、K. Obruba

  DOI：10.1039/j39670001331

  日期：——

  principal product of the nitration of 2-(3-chloro-4-methylbenzoyl)benzoic acid is 2-(3-chloro-4-methyl-6-nitrobenzoyl)benzoic acid, formed in 70–80% yield. In addition, 10–15% of 2-(3-chloro-4-methyl-2-nitrobenzoyl)- and 2-(3-chloro-4-methyl-5-nitrobenzoyl)-benzoic acid are formed. This result is in disagreement with a semiquantitative estimate, based on sigma constants, from which 2-(3-chloro-4-methyl-

  2-（3-氯-4-甲基苯甲酰基）苯甲酸硝化的主要产物是2-（3-氯-4-甲基-6-硝基苯甲酰基）苯甲酸，生成率为70-80％。此外，还会形成10-15％的2-（3-氯-4-甲基-2-硝基苯甲酰基）-和2-（3-氯-4-甲基-5-硝基苯甲酰基）-苯甲酸。该结果与基于sigma常数的半定量估计不一致，从该半定量估计中，2-（3-氯-4-甲基-5-硝基苯甲酰基）-苯甲酸是预期的主要反应产物。在对2-（3-氯-4-甲基-苯甲酰基）苯甲酸进行硝化的研究中，真实的1,4-二氯-2-甲基-，1,2-二氯-3-甲基-和2的标本制备了蒽醌的3-3-二氯-1-甲基衍生物。
• Heller; Schuelke, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3634
  作者：Heller、Schuelke

  DOI：——

  日期：——
• DE205218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE556161
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——