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1,3-二甲基-5-(2-甲氧基苯基)尿嘧啶 | 105202-40-2

中文名称
1,3-二甲基-5-(2-甲氧基苯基)尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-5-(2-methoxyphenyl)uracil
英文别名
5-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
1,3-二甲基-5-(2-甲氧基苯基)尿嘧啶化学式
CAS
105202-40-2
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
MXVZNQBOFUEYEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-157 °C
  • 沸点:
    388.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    53.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺eosin Y disodium salt 、 sodium bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 1,3-二甲基-5-(2-甲氧基苯基)尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶衍生物与重氮的水性和可见光促进的 C-H(杂)芳基化
    摘要:
    报道了在蓝光光氧化还原催化下,用(杂)芳基重氮盐对尿嘧啶和尿苷底物进行直接 C5(杂)芳基化。在室温下,在不含过渡金属组分的水溶液中,与具有良好官能团耐受性的重氮盐和杂环化合物有效地进行偶联。已经提出了一种似是而非的激进机制。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01799
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文献信息

  • Photolysis of 5-bromo-1,3-dimethyluracil in substituted benzenes.
    作者:KOH-ICHI SEKI、KOHKI MATSUDA、YUKO BANDO、KAZUE OHKURA
    DOI:10.1248/cpb.36.4737
    日期:——
    Photolysis of5-bromo-1, 3-dimethyluracil (5-BDMU) in substituted benzenes afforded the corresponding 5-aryl derivatives together with the unexpected 6-isomers as an isomeric mixture. The 6-isomers were found to be derived from the protonated 5-BDMU, presumably via the interaction between LUMO5-BDMU (in the excited triplet state) and LUMOaryl (in the ground state).
    光解取代苯中的 5--1, 3-二甲基尿嘧啶(5-BDMU)可得到相应的 5-芳基衍生物以及意想不到的 6-异构体异构体混合物。研究发现,6-异构体来自质子化的 5-BDMU,可能是通过 LUMO5-BDMU(激发三重态)和 LUMOaryl(基态)之间的相互作用产生的。
  • PHOTOLYSIS OF 5-BR0M0-1,3-DIMETHYLURACIL IN SUBSTITUTED BENZENES
    作者:Koh-ichi Seki、Yuko Bando、Kazue Ohkura
    DOI:10.1246/cl.1986.195
    日期:1986.2.5
    Photolysis of 5-bromo-1,3-dimethyluracil in toluene, xylene and anisole afforded the anormalously substituted 6-aryl-1,3-dimethyluracils beside the expected products 5-aryl-1,3-dimethyluracils, while the reaction with veratrole occurred exclusively at the 5-position of the uracil ring.
    5--1,3-二甲基尿嘧啶甲苯、二甲苯苯甲醚中的光解得到6-芳基-1,3-二甲基尿嘧啶和预期产物5-芳基-1,3-二甲基尿嘧啶,同时与藜芦发生反应仅在尿嘧啶环的 5 位。
  • SEKI, KOH-ICHI;MATSUDA, KOHKI;BANDO, YUKO;OHKURA, KAZUE, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4737-4748
    作者:SEKI, KOH-ICHI、MATSUDA, KOHKI、BANDO, YUKO、OHKURA, KAZUE
    DOI:——
    日期:——
  • SEKI, K.;MATSUDA, K.;OHKURA, K., J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 11, 224
    作者:SEKI, K.、MATSUDA, K.、OHKURA, K.
    DOI:——
    日期:——
  • MENG, JI-BEN;FU, DE-CHAO;DU, JIN-PING;GAO, ZHEN-HENG, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 4, 390-393
    作者:MENG, JI-BEN、FU, DE-CHAO、DU, JIN-PING、GAO, ZHEN-HENG
    DOI:——
    日期:——
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