4-methyl-5-<1,4-dihydro-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-pyridazinyl>2(3H)-thiazolone | 127566-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-5-<1,4-dihydro-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-pyridazinyl>2(3H)-thiazolone
• 英文别名: 4-methyl-5-[1,4-dihydro-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-pyridazinyl]2(3H)-thiazolone
• CAS: 127566-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 370.644
• InChiKey: SPJQTVUVWTVPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-<1,4-dihydro-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-pyridazinyl>2(3H)-thiazolone 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到4-methyl-5-(4-pyridazinyl)-2(3H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. II. 5-Substituted thiazolones.

  摘要：

  用各种N-烷氧羰基吡啶镮盐(6a-f)与-甲基-2(3H)-噻唑啉酮(5)反应,得到(N-烷氧羰基二氢吡啶基)噻唑啉酮(7a-f)。使其氧化后得到一个新的5-吡啶基噻唑啉酮(8a-f)类化合物。将这些反应应用于其他氮杂芳基噻唑啉酮的合成。其中某些氮杂芳基噻唑啉酮,特别是5-(4-吡啶基)噻唑啉酮(8b,c)和5-(4-喹啉基)噻唑啉酮(14a,b),对豚鼠左心房表现出正性肌力作用,而对心率的作用很小。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.45
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-2(3H)-酮 、 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到4-methyl-5-<1,4-dihydro-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-pyridazinyl>2(3H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. II. 5-Substituted thiazolones.

  摘要：

  用各种N-烷氧羰基吡啶镮盐(6a-f)与-甲基-2(3H)-噻唑啉酮(5)反应,得到(N-烷氧羰基二氢吡啶基)噻唑啉酮(7a-f)。使其氧化后得到一个新的5-吡啶基噻唑啉酮(8a-f)类化合物。将这些反应应用于其他氮杂芳基噻唑啉酮的合成。其中某些氮杂芳基噻唑啉酮,特别是5-(4-吡啶基)噻唑啉酮(8b,c)和5-(4-喹啉基)噻唑啉酮(14a,b),对豚鼠左心房表现出正性肌力作用,而对心率的作用很小。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.45