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2,2,2-Trichloroethyl 3-butenoate | 126926-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-Trichloroethyl 3-butenoate
英文别名
2,2,2-Trichloroethyl but-3-enoate
2,2,2-Trichloroethyl 3-butenoate化学式
CAS
126926-79-2
化学式
C6H7Cl3O2
mdl
——
分子量
217.479
InChiKey
DOJMWBMCPBVZKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-Trichloroethyl 3-butenoatem-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2,2-Trichloroethyl (R,S)-3,4-epoxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Methods of enzymatically separating stereoisomers of a racemic mixture
    摘要:
    本发明提供了分离化合物的外消旋混合物的立体异构体的方法,使用猪胰脂肪酶,该酶选择性地转酯化与手性异构位点相邻的一个对映体酯功能。该化合物是以下式子的反应性酯:##STR1## 该方法包括获得反应性酯的外消旋混合物,将反应性酯与平均分子量约为100至10,000道尔顿的聚乙二醇和酶反应。反应性酯、聚乙二醇和酶在一定比例和其他条件下在介质中反应,以形成相邻聚乙二醇酯基的手性位点。然后,从反应介质、反应性酯、聚乙二醇和酶中分离出相邻聚乙二醇酯基的手性位点。
    公开号:
    US05342780A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯乙醇乙烯基乙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以89.3%的产率得到2,2,2-Trichloroethyl 3-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Resolution of a chiral ester by lipase-catalyzed transesterification with polyethylene glycol in organic media
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00298a030
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文献信息

  • Methods of enzymatically separating stereoisomers of a racemic mixture
    申请人:University of New Mexico
    公开号:US05342780A1
    公开(公告)日:1994-08-30
    Methods of separating stereoisomers of a racemic mixtures of a compound employ porcine pancreatic lipase which selectively transesterfies one enantiomer of an ester function which is proximate to a chiral isomeric site are presented. The compound is a reactive ester of the formula: ##STR1## The method comprises obtaining a racemic mixture of the reactive ester, reacting the reactive ester with a poly(ethylene glycol) of average molecular weight of about 100 to about 10,000 Daltons and the enzyme. The reactive ester, the poly(ethylene glycol) and the enzyme are reacted in a medium in proportions other conditions effective to form a chiral site proximate poly(ethylene glycol) ester. The chiral site approximate poly(ethylene glycol) ester is then separated from the reaction medium, the reactive ester, the poly(ethylene glycol) and the enzyme.
    本发明提供了分离化合物的外消旋混合物的立体异构体的方法,使用猪胰脂肪酶,该酶选择性地转酯化与手性异构位点相邻的一个对映体酯功能。该化合物是以下式子的反应性酯:##STR1## 该方法包括获得反应性酯的外消旋混合物,将反应性酯与平均分子量约为100至10,000道尔顿的聚乙二醇和酶反应。反应性酯、聚乙二醇和酶在一定比例和其他条件下在介质中反应,以形成相邻聚乙二醇酯基的手性位点。然后,从反应介质、反应性酯、聚乙二醇和酶中分离出相邻聚乙二醇酯基的手性位点。
  • WALLACE, J. SHIELD;REDA, KRISTIN B.;WILLIAMS, MARK E.;MORROW, CARY J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3544-3546
    作者:WALLACE, J. SHIELD、REDA, KRISTIN B.、WILLIAMS, MARK E.、MORROW, CARY J.
    DOI:——
    日期:——
  • US5342780A
    申请人:——
    公开号:US5342780A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • Resolution of a chiral ester by lipase-catalyzed transesterification with polyethylene glycol in organic media
    作者:J. Shield Wallace、Kristin B. Reda、Mark E. Williams、Cary J. Morrow
    DOI:10.1021/jo00298a030
    日期:1990.5
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