2-氯-5-甲基苯甲醛 | 14966-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Chlor-5-methyl-benzaldehyd；p-toluoyl chloride
• CAS: 14966-09-7
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 154.596
• InChiKey: IMJCLRALWLMDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 50.0~800.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 10-methylbenzacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-methylbenz[e]acephenanthrylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00067a070
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 对氯甲苯 在 四氯化钛 ice 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give oil of crude 2-chloro-5-methylbenzaldehyde (18.3 g) and 5-chloro-2-methylbenzaldehyde (4.1 g)的产率得到2-氯-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中环A是一种可选取代的5-至6-成员芳香杂环，环B是一种可选取代的5-至6-成员芳香同环或可选取代的5-至6-成员芳香杂环，R1是氢原子、羟基或低碳基团，n为0或1，或其盐，该化合物对于预防或治疗缺血性心脏疾病等具有效果，且可用作预防或治疗缺血性心脏疾病等的药剂，如心肌梗塞、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1

文献信息

• Composition for preventing or treating ischemic disease
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0950418A2

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating ischemic disease comprising a compound having endothelin antagonistic activity or a salt thereof in combination with a compound having activity for inhibiting Na-H exchange or a salt thereof, which shows remarkable prophylactic or therapeutic effect on ischemic disease and which serves to decrease remarkably the dosage of the individual effective components, and as a result, suppresses undesirable side effects observed in the case of administering the respective compounds singly.

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗缺血性疾病的药物组合物，该组合物包含具有内皮素拮抗活性的化合物或其盐，以及具有抑制Na-H交换活性的化合物或其盐，该组合物对缺血性疾病显示出显著的预防或治疗效果，并且显著降低了个别有效成分的剂量，因此，压制了在单独给药时观察到的令人不快的副作用。
• Process for a CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140303380A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:

  揭示了一种高效的生产过程，用于生产化合物I的方法，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化的风险。
• SELENOPHENE-FUSED AROMATIC COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Samsung Life Public Welfare Foundation

  公开号：US20140213790A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present disclosure relates to a method for more easily and economically producing a selenophene-fused aromatic compound derivative containing various substituents and the selenophene-fused aromatic compound produced according to the method, and the selenophene-fused aromatic compound can be used for various purposes such as an intermediate of an anti-bacterial or anticancer substance, an indicator of which color is changed depending on a solvent, or a fluorescent substance.

  本公开涉及一种更容易和经济地生产含有各种取代基的硒杂吩并芳香化合物衍生物的方法，以及根据该方法生产的硒杂吩并芳香化合物，该硒杂吩并芳香化合物可用于各种用途，如抗菌或抗癌物质的中间体，根据溶剂改变颜色的指示剂，或荧光物质。
• SUBSTITUTED 1-H-INDOL-3-YL-BENZAMIDE AND 1, 1'-BIPHENYL ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170283397A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Substituted 1-H-indol-3-yl-benzamide and 1, 1′-biphenyl analogs derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1.

  1-甲基吲哚-3-基苯甲酰胺和1,1'-联苯类似物衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。