2-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-iodmethyl-veratryl)-6,7-methylendioxy-isochinolin | 75652-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-iodmethyl-veratryl)-6,7-methylendioxy-isochinolin
• 英文别名: 5-(2-iodomethyl-3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 75652-84-5
• 化学式: C₂₃H₂₆INO₆
• 分子量: 539.367
• InChiKey: JYAHDALBNVFPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-iodmethyl-veratryl)-6,7-methylendioxy-isochinolin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 萘烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Differential nitrogen–carbon bond cleavages in architecturally complex molecular scaffolds containing a bridge-head nitrogen atom

  摘要：

  简历摘要 在各种结构复杂且含桥头氮原子的分子骨架中，应用N-C键断裂反应产生了不同的结果，尝试通过立体电子因素来合理化解释这些差异。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2014.04.006
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 四氢小檗碱 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-iodmethyl-veratryl)-6,7-methylendioxy-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313

文献信息

• Roensch,H., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 447 - 448
  作者：Roensch,H.

  DOI：——

  日期：——