十氢-1-甲基萘 | 2958-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 十氢-1-甲基萘
• 英文名称: 1-methyldecalin
• 英文别名: α-Methyl-decalin；1-methyldecahydronaphthalene；1-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 2958-75-0；28258-89-1
• 化学式: C₁₁H₂₀
• mdl: MFCD04038150
• 分子量: 152.28
• InChiKey: NHCREQREVZBOCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1159;1159;1178;1134;1147;1159;1163;1176;1190;1168;1182;1196;1174;1188;1202

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 六羰基钨 、 氢气 、 nickel(II) 2-ethylhexanoate 、 sulfur 作用下， 380.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 十氢-1-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  胚胎高结晶ZSM-5分子筛原位制备的Ni-W硫化物催化剂在1-甲基萘加氢裂化反应中的应用

  摘要：

  摘要 本文报道了SiO 2 / Al 2 O 3比为50至400的胚态和高度结晶的ZSM-5沸石的合成，以及通过XRD，低温氮吸附/脱附对其理化性质的检查和比较评估。 ，氨气TPD和TEM方法。制备的镍-钨硫化物催化剂在原位从胚胎和高结晶的ZSM-5在1-甲基萘（50个大气压H的加氢裂化反应进行了研究2，380℃，5小时）。发现基于胚ZSM-5的催化体系在更大程度上促进了萘环上甲基的氢化和迁移。

  DOI：

  10.1134/s0965544121030191

文献信息

• The hydrogenation of aromatic-naphthalene with Ni₂P/CNTs
  作者：Minzhi Ruan、Jun Guan、Demin He、Tao Meng、Qiumin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra05364a

  日期：——

  Ni₂P/CNTs was firstly used for HYD of aromatic-naphthalene compounds.

  Ni_{2P/CNTs首次用于芳香基-萘类化合物的氢化裂解。}
• A new precursor for synthesis of nickel-tungsten sulfide aromatic hydrogenation catalyst
  作者：S.I. Serdyukov、M.I. Kniazeva、I.A. Sizova、Y.V. Zubavichus、P.V. Dorovatovskii、A.L. Maximov

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111357

  日期：2021.2

  hydrogenation bicyclic aromatic compounds. The precursor [Ph3S]2Ni(WS4)2 and the catalyst prepared on its basis were studied by the X-ray diffraction and X-ray absorption methods, XPS and TEM. It was found that the new catalyst formed in situ contains tungsten sulfide and nickel sulfide nanophases. Tungsten sulfide, which has a layered structure, partially forms an insertion compound with nickel that enters

  从前体[Ph 3 S] 2 Ni（WS 4）2在用于双环芳族化合物加氢的烃介质中（原位）获得无载体NiWS催化剂。通过X射线衍射和X射线吸收法，XPS和TEM研究了前驱体[Ph 3 S] 2 Ni（WS 4）2和在其基础上制备的催化剂。发现原位形成的新催化剂包含硫化钨和硫化镍纳米相。具有层状结构的硫化钨与进入WS 2之间的镍部分形成插入化合物层并与硫共价键合。与其他较早研究的由其他前体在反应介质中形成的催化剂相比，拟议的催化剂已证明在模型芳族化合物（萘，甲基萘）的加氢脱芳香化过程中具有活性，并显示出十氢化萘的最大选择性。
• Catalytic activity of in situ synthesized MoWNi sulfides in hydrogenation of aromatic hydrocarbons
  作者：Yu. A. Topolyuk、A. L. Maksimov、Yu. G. Kolyagin

  DOI：10.1134/s0036024417020327

  日期：2017.2

  MoWNi–sulfide catalysts were obtained in situ by thermal decomposition of metal–polymer precursors based on the copolymers of polymaleic anhydride in a hydrocarbon raw material. The activity of the synthesized catalysts in hydrogenation of bicyclic aromatic hydrocarbons was studied, and the composition and structure of active phase nanoparticles were determined.

  MoWNi-硫化物催化剂是通过基于烃原料中聚马来酸酐共聚物的金属-聚合物前体的热分解原位获得的。研究了合成催化剂在双环芳烃加氢中的活性，并确定了活性相纳米粒子的组成和结构。
• Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Fused Arenes and Heteroarenes
  作者：Peter Viereck、Gabriele Hierlmeier、Paolo Tosatti、Tyler P. Pabst、Kurt Puentener、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c02007

  日期：2022.6.29

  enantioselectivities. For quinoline derivatives, selective hydrogenation of both the carbocycle and heterocycle was observed depending on the ring substitution. Spectroscopic and mechanistic studies established molybdenum η6-arene complexes as the catalyst resting state and that partial hydrogenation arises from dissociation of the substrate from the coordination sphere of molybdenum prior to complete

  描述了用于取代喹啉和萘不对称氢化的对映富钼预催化剂的合成。三类具有手性取代基的钳形配体被评估为钼催化氢化反应中的支持配体，其中恶唑啉亚氨基（吡啶）螯合物被确定为最佳配体。一系列 2,6-二取代的喹啉被氢化成对映富集的十氢喹啉，具有高非对映选择性和对映选择性。对于喹啉衍生物，根据环取代观察到碳环和杂环的选择性氢化。光谱和机理研究确定钼 η 6-芳烃配合物作为催化剂的静止状态，部分氢化是由于底物在完全还原之前从钼的配位层解离而产生的。基于由底物和手性配体之间的空间相互作用确定的芳烃前手性面各自配位的相对能量，而不是通过杂原子的预配位，提出了立体化学模型。
• Shanfield; Smith, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 763,764
  作者：Shanfield、Smith

  DOI：——

  日期：——

表征谱图