N-(4-(tert-butyl)phenyl)propionamide | 20330-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)propanamide
• CAS: 20330-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD21366047
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SABDRUUFPOUHES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)phenyl)propionamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-(4-(tert-butyl)-2-nitrophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的受保护苯胺的单硝化或二硝化

  摘要：

  摘要 提出了酰胺辅助芳烃硝化，分别使用NaNO2和NaNO3作为单硝化剂和双硝化剂，可以实现受保护苯胺的单硝化和二硝化。这种发散合成不含过渡金属和酸，具有广泛的底物范围、低成本和邻位选择性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1752730
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 硼酸三甲酯 、 水 、 三乙胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(tert-butyl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过光实现无过渡金属的 CC、CO 和 CN 交叉耦合

  摘要：

  用于构建 CC、CO 和 CN 键的过渡金属催化交叉偶联已经彻底改变了化学科学。尽管取得了巨大的成就，但这些金属催化剂也存在一些问题，包括成本高、需要专门的配体、对空气和水分的敏感性以及所谓的“过渡金属残留问题”。不依赖于成熟的氧化加成、金属转移和还原消除机制范式的互补策略可能会消除所有这些与金属相关的问题。在此，我们表明芳基三氟甲磺酸酯可以与芳基三氟硼酸钾、脂肪醇和腈偶联，而无需借助光能赋能的金属催化剂。对照实验表明，在所有常见的芳基亲电试剂中，只有芳基三氟甲磺酸酯能够进行这些偶联，而芳基碘化物和溴化物不能作为偶联伙伴。DFT 计算表明，一旦转化为芳基自由基阳离子，芳基三氟甲磺酸酯将更有利于 ipso 取代。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态丙酮和芳基三氟甲磺酸酯之间的相互作用对于这些偶联是必不可少的。预计本报告中的结果将为执行交叉耦合提供新的机会。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02684

文献信息

• Ligand-Enabled Triple CH Activation Reactions: One-Pot Synthesis of Diverse 4-Aryl-2-quinolinones from Propionamides
  作者：Youqian Deng、Wei Gong、Jian He、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201403878

  日期：2014.6.23

  Diverse 4‐aryl‐2‐quinolinones are prepared from propionamides in one pot by ligand‐promoted triple sequential CH activation reactions and a stereospecific Heck reaction. In these cascade reactions, three new CC bonds and one CN bond are formed to rapidly build molecular complexity from propionic acid.

  通过配体促进的三重连续 C - H 活化反应和立体特异性 Heck 反应，由丙酰胺一锅制备多种 4-芳基-2-喹啉酮。在这些级联反应中，形成了三个新的 C → C 键和一个 C → N 键，从而由丙酸快速构建分子复杂性。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110251184A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , n, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10766879B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides antitumor agents comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof, methods for making novel compounds and methods for using the compounds. The compounds and compositions in accordance with the invention have utility in treatment of a variety of diseases and have kinase inhibitory activities.

  本发明提供了由取代的嘧啶衍生物组成的抗肿瘤剂及其药学上可接受的制剂、新型化合物的制造方法和化合物的使用方法。根据本发明的化合物和组合物可用于治疗多种疾病，并具有激酶抑制活性。
• NOVEL MOLECULES THAT SELECTIVELY INHIBIT HISTONE DEACETYLASE 6 RELATIVE TO HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20170066712A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention provides a compound having the structure: wherein R 1 is H, halogen, —NR 5 R 6 , —NR 5 —C(═0)-R 6 , —NH—C(═O)—OR 7 , —OR 7 , —NO 2 , —CN, —SR 7 , —SO 2 R 7 , —CO 2 R 7 , CF 3 , —SOR 7 , —POR 7 , —C(═S)R 7 , —C(═O)—NR 5 R 6 , —CH 2 —C(═O)—NR 5 R 6 , —C(═NR 5 )R 6 , —P(═O)(OR 5 )(OR 6 ), —P(OR 5 )(OR 6 ), —C(═S)R 7 , C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, wherein R 5 , R 6 , and R 7 and are each, independently, H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; m is an integer from 0 to 2; R 2 and R 3 are each, independently, H, halogen, —NH 2 , —CX 3 , —C(═O)OR 8 , C(═O)R 8 , —C(═O)NR 9 R 10 , C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; wherein X is Cl, Br, or F; R 8 , R 9 and R 10 are each, independently, H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; Q is —Ar 1 —Z— or —Z—Ar 1 —Z—, wherein Ar 1 is aryl or heteroaryl; and each occurrence of Z is independently present or absent, and when present is —O—, —S—, —CH 2 —, —C(O)—, —NH—, —NH—NH—, —NHC(═O)—, —C(═O)NH—, —NHC(═O)CH 2 NH—, —NHC(═O)CH 2 C(═O)—, —N(OH)—, —CH 2 CH 2 — or —NHC(═O)CH═CH—; and R 4 is alkyl, —OR 11 or —NH—OR 11 , wherein R 11 is H, C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, and when Q is —Ar 1 —Z—, Z is absent, Ar 1 is phenyl, R 2 and R 3 are H, n=1, and R 4 is —NHOH, then R 1 is other than carbazole, tetrahydro-β-carboline, tetrahydro-γ-carboline, —C(═O)—NR 5 R 6 and —NR 5 —C(═0)-R 6 , wherein one of R 5 or R 6 is quinline and the other of R 5 or R 6 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180155327A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides antitumor agents comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof, methods for making novel compounds and methods for using the compounds. The compounds and compositions in accordance with the invention have utility in treatment of a variety of diseases and have kinase inhibitory activities.