N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺 | 21305-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺
• 英文名称: Bis(dimethylsilyl)acetamide
• 英文别名: N,N-bis(dimethylsilyl)acetamide
• CAS: 21305-90-8
• 化学式: C₆H₁₇NOSi₂
• 分子量: 175.378
• InChiKey: LWCKIXGGORQGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺 生成 Dimethyl-(2-methyl-butoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲硅烷基醚在表征伯族脂肪醇中的用途：二甲基和三甲基甲硅烷基衍生物的质谱碎裂比较

  摘要：

  将C 5至C 10范围内的伯直链，支链和仲直链脂族醇的二甲基甲硅烷基（DMS）醚的质谱裂解图谱与相应的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物的质谱图谱进行了比较。与它们的TMS类似物不同，伯醇的DMS醚在烷基部分内的氧原子附近显示CC键断裂（烷基基团R的损失），显着优先于甲硅烷基取代基内的裂解（CH 3的损失））。因此，在这类化合物中，可以使用DMS衍生物的补充制备物来建立或确认位点，从而确定羟基的主要性质，而TMS醚的制备在减小分子大小方面可能是有利的。对于仲醇的衍生物，未观察到在裂解行为上的诊断上有用的差异。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570420
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 二甲基一氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 1386 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric intramolecular hydrosilylation of hydroxyketones
  作者：Mark J. Burk、John E. Feaster

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88150-4

  日期：1992.4

  A procedure for the catalytic asymmetric intramolecular hydrosilylation of α- and β-hydroxyketones has been developed. A cationic rhodium (I) catalyst bearing the new chiral diphosphine (R,R)-i-Pr-DuPHOS affords the product diols in up to 93% ee.

  已经开发了α-和β-羟基酮的催化不对称分子内氢化硅烷化的方法。带有新型手性二膦（R，R）-i -Pr-DuPHOS的阳离子铑（I）催化剂可提供高达93％ee的产物二醇。
• A series of -butyldimethylsiloxanes of increasing steric hindrance
  作者：George W. Ritter、Malcolm E. Kenney

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83297-0

  日期：1978.8

  Reaction of bis(dimethylsily)acetamide with -butyldimethylsilanol gives 1--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane while reaction of trimethylchlorosilane with this silanol gives 1--butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane. Similarly, reaction of -butyldimethylchlorosilane with -butyldimethylsilanol produces 1,3-di--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and reaction of -butyldimethylchlorosilane with phthalocyaninosilanediol

  双（二甲基甲硅烷基）乙酰胺与-丁基二甲基硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，而三甲基氯硅烷与该硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,3,3,3,3-五甲基二硅氧烷。类似地，反应用-butyldimethylchlorosilane -butyldimethylsilanol产生1,3-二丁基-1,1,3,3-四甲基和的反应-butyldimethylchlorosilane与phthalocyaninosilanediol收率1,5-二-丁基1,1,5- ，5-四甲基-3-酞菁基三硅氧烷。后一种化合物值得注意，因为它受阻很大。