ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate | 91119-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate
• CAS: 91119-63-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: REKCXGSRVFVGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-Ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-acetoxime carboxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 四丁基硫酸氢铵 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Bansal, O. P.、Rao, Pulla、Singh, P. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——