6-Acetyl-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4)-one | 91119-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Acetyl-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4)-one
• 英文别名: 6-Acetyl-4-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-acetyl-4-ethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 91119-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: UPDIDCAGWZQJLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-(1-(4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, Srinivasa, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 596 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-Acetyl-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4)-one
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 596-598
  作者：SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Bansal, O. P.、Rao, Pulla、Singh, P. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Rao, Srinivasa, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 596 - 598
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, Srinivasa, K.、Rastogi, K.、Jain, M. L.

  DOI：——

  日期：——