N,N-dimethyl-N'-(4-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)amino]butyl)sulfamide | 1035587-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(4-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)amino]butyl)sulfamide
• CAS: 1035587-71-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 317.412
• InChiKey: RFJBLDMLIXTPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)amino]butyl)sulfamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-(4-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)amino]butyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-amine 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(4-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)amino]butyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302