di(naphthalen-1-yl)methyl (S)-3-methyl-2-phenoxybutanoate | 1345457-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(naphthalen-1-yl)methyl (S)-3-methyl-2-phenoxybutanoate
• 英文别名: (S)-di(naphthalen-1-yl)methyl-3-methyl-2-phenoxybutanoate
• CAS: 1345457-65-9
• 化学式: C₃₂H₂₈O₃
• 分子量: 460.573
• InChiKey: ZAOLHMYCPZGZKB-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 (R)-5-benzyl-2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 di(naphthalen-1-yl)methyl (S)-3-methyl-2-phenoxybutanoate 、 di(naphthalen-1-yl)methyl-3-methyl-2-phenoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换获得光学富集的 α-芳氧基羧酸酯。

  摘要：

  光学活性α-芳氧基羧酸及其衍生物是重要的功能分子。这里公开了一种卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换反应，用于以高达 99% 的产率和 99:1 的 er 值获得这类分子。将手性卡宾催化剂添加到酯底物中会产生两种非对映体唑鎓酯中间体，它们可以快速彼此差向异构化，从而实现有效的动态动力学拆分。我们反应中的光学富集酯产物可以快速转化为手性除草剂和其他生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00748