tert-butyl 4-(benzylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzylamino)benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: VCLGITNOHRBCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)benzoate 、 二甲胺基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 (dimethylamino)sulfonic acid (benzyl)[4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKER
  [FR] NOUVEAU BLOQUANT DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：或其盐或药学上可接受的衍生物，其中；R1选自可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基烷基和可选择地取代的杂芳基；R2选自可选择地取代的酰基，可选择地取代的磺酰基和可选择地取代的磺胺基；R3选自氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的氨基、可选择地取代的氨基羰基、可选择地取代的氨基磺酰基或腈的群；X1选自化学键、CR7R8、C(=O)、C(=NH)、NR9、NHC(O)和SO2的群，其中；R7和R8各自选自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂芳基或；R7和R8一起形成一个可选择地取代的C4-6环烷基环；R9选自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂芳基；A代表一个可选择地取代的饱和或部分饱和的4-7成员环，其一般式为(A)：或选自式(B)：对于每次出现；X2为CH或N；X3为CH2、CH(R5a)、C(R5a)(R5b)、NH、N(R5c)、O或S；X4独立地选自C(=O)、CH2、CH(R4a)或C(R4a)(R4b)；R4a和R4b每次出现时独立地为卤素、可选择地取代的氨基、羟基、可选择地取代的烷氧基、可选择地取代的芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R5a和R5b每次出现时独立地为卤素、可选择地取代的氨基、羟基、可选择地取代的烷氧基、可选择地取代的芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烷酰基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R5c为可选择地取代的酰基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；n = 1或2。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。

  公开号：

  WO2010023445A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(benzylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS STAT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE STAT5

  摘要：

  本公开涉及具有化学式（化学式（I））的化合物，这些化合物是STAT5的抑制剂。

  公开号：

  WO2015179956A1

文献信息

• New Substituted Pyrrolidinones and Their Use as Medicaments
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20060217435A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R 1 to R 9 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷酮，其一般式为：其中A、X、B和R1至R9如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Novel Potassium Channel Blockers
  申请人：JOHN Derek Edward

  公开号：US20100087437A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , and A are defined herein. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

  本发明提供公式(I)化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、X1和A的定义如本文所述。该化合物可作为钾离子通道抑制剂。
• Cobalt-Catalyzed Carbon–Heteroatom Transfer Enables Regioselective Tricomponent 1,4-Carboamination
  作者：Kaitong Zhuang、Graham C. Haug、Yangyang Wang、Shuyu Yin、Huiying Sun、Siwen Huang、Ramon Trevino、Kunzhi Shen、Yao Sun、Chao Huang、Bin Qin、Yongxiang Liu、Maosheng Cheng、Oleg V. Larionov、Shengfei Jin

  DOI：10.1021/jacs.3c14828

  日期：2024.3.27

  elusive, despite the well-developed analogous hydrofunctionalizations mediated by high-valent alkylcobalt intermediates. We report herein the development of a cobalt(salen) catalytic system that enables carbofunctionalization. The reaction entails a tricomponent decarboxylative 1,4-carboamination of dienes and provides a direct route to aromatic allylic amines by obviating preformed allylation reagents and

  通过自由基-极性交叉的三组分钴（salen）催化不饱和底物的碳官能化有可能简化对广泛类别的杂原子官能化合成靶标的获取，但反应平台仍然难以捉摸，尽管由高介导的类似氢官能化已得到很好的发展。 -价烷基钴中间体。我们在此报告了一种能够实现碳功能化的钴（salen）催化系统的开发。该反应需要二烯的三组分脱羧1,4-碳胺化，并通过避免预先形成的烯丙基化试剂和保护氧化敏感的芳香胺，提供直接制备芳香烯丙胺的途径。该催化系统将吖啶光催化与钴（salen）催化的区域选择性1,4-碳官能化相结合，促进三组分偶联过程中自由基相和极性相的交叉，揭示了反应物的关键作用以及配体效应和性质形式高价烷基钴物种对化学和区域选择性的影响。
• Tetraazacyclophanes by Palladium-Catalyzed Aromatic Amination. Geometrically Defined, Stable, High-Spin Diradicals
  作者：Sheila I. Hauck、K. V. Lakshmi、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol9912276

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Neutral tetraazacyclophanes were prepared in a one-step palladium-catalyzed amination reaction, Simple oxidation of these materials creates dication diradicals that are stable at room temperature and that are geometrically well defined. The electronic and magnetic properties of the dications were investigated by CV, UV-vis, and EPR spectroscopy. These spectral data and solution phase magnetic susceptibility measurements indicate high spin ground states in certain media. EPR zero field splitting parameters for the diradical suggest that the distance between the two radical sites can be approximated simply by the distance between alternating nitrogens in the macrocycle.
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP2344456A1

  公开（公告）日：2011-07-20