α-hydrazino-isovaleric acid | 19866-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-hydrazino-isovaleric acid
• 英文别名: α-Hydrazino-3-methyl-buttersaeure；2-Hydrazino-isovaleriansaeure；2-Hydrazino-3-methylbuttersaeure；α-Hydrazino-isovaleriansaeure；1-Hydrazino-2-methyl-propan-carbonsaeure-(1)；(+/-)-2-hydrazino-3-methyl-butanoic acid；(2-Methyl-1-carboxy-propyl)-hydrazin；2-Hydrazino-3-methylbutanoic acid；2-hydrazinyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 19866-38-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01737375
• 分子量: 132.162
• InChiKey: PMQMQIALVIXUTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-235 °C
• 沸点：
  295.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 α-hydrazino-isovaleric acid 在 盐酸 作用下， 生成 α-hydrazino-isovaleric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 146, p. 219,226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 肼 作用下， 生成 α-hydrazino-isovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  α-肼基羧酸与茚三酮反应

  摘要：

  已经制备并表征了几种α-肼基羧酸及其间硝基苯甲腙。后者和前者中的两个以前没有报道过。发现α-肼酸与茚三酮反应产生鲁赫曼紫，但其产率远低于相应的氨基酸。然而，肼本身会产生不同颜色的产品。研究了茚三酮与 α-肼基酸之间反应的各个方面，并提出了鲁赫曼紫的形成机制。加拿大化学杂志, 46, 3013 (1968)

  DOI：

  10.1139/v68-501

文献信息

• Reaction of α-hydrazino carboxylic acids with ninhydrin
  作者：Edward Ronwin、Jerry V. Roach、Burrell L. Tucker

  DOI：10.1139/v68-501

  日期：1968.10.1

  were found to react with ninhydrin to yield Ruhemann's purple, but in much lower yield than the corresponding amino acids. However, hydrazine itself yields a different colored product. Various aspects of the reaction between ninhydrin and the a-hydrazino acids were investigated and a mechanism for the formation of Ruhemann's purple is suggested. Canadian Journal of Chemistry, 46, 3013 (1968)

  已经制备并表征了几种α-肼基羧酸及其间硝基苯甲腙。后者和前者中的两个以前没有报道过。发现α-肼酸与茚三酮反应产生鲁赫曼紫，但其产率远低于相应的氨基酸。然而，肼本身会产生不同颜色的产品。研究了茚三酮与 α-肼基酸之间反应的各个方面，并提出了鲁赫曼紫的形成机制。加拿大化学杂志, 46, 3013 (1968)
• Amino acids and peptides. XX. Reduction of .ALPHA.-substituted .ALPHA.-diazo esters. Convenient synthesis of .ALPHA.-hydrazinocarboxylic acids and their derivatives from .ALPHA.-amino acids.
  作者：NORIO TAKAMURA、SHUN-ICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.24.800

  日期：——

  α-Substituted α-diazoesters (I), readily prepared from α-amino acid esters, were reduced with various reductants to give corresponding α-hydrazinocarboxylic acids (II) and their derivatives. Several investigations were also undertaken in order to synthesize α, α-disubstituted α-hydrazinocarboxylic acid derivatives (VII) from I.

  α-取代的α-重氮酯（I）可通过α-氨基酸酯制备，并用各种还原剂还原得到相应的α-肼基羧酸（II）及其衍生物。此外，还进行了多项研究，以从I合成α, α-二取代的α-肼基羧酸衍生物（VII）。
• Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 96, p. 286
  作者：Darapsky

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of an ene reaction of dimethyl azodicarboxylate
  作者：L. M. Stephenson、D. L. Mattern

  DOI：10.1021/jo00884a030

  日期：1976.10
• Darapsky; Germscheid, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2>146, p. 219,222
  作者：Darapsky、Germscheid

  DOI：——

  日期：——